• 1. 新疆医科大学第一附属医院生殖助孕中心(乌鲁木齐 830054 ); 2. 四川大学华西医院中国循证医学中心(成都 610041);
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的  评价宫腔内人工授精(IUI)时使用米索前列醇的疗效和安全性。
方法  计算机检索Cochrane 图书馆(2009年第3期)、EMbase、MEDLINE、ScienceDirect、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库,收集IUI后使用米索前列醇与对照组比较的临床随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2009年10月。按纳入与排除标准选择研究,评价纳入RCT质量和提取资料,而后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。
结果  共纳入5个RCT,合计546例患者、1 133个IUI周期。其中2个研究证据等级高,3个研究证据等级为中。Meta分析结果显示,400 μg米索前列醇与安慰剂组相比,可提高IUI的妊娠率[RR= 1.95,95%CI(1.19,3.19)]。400 μg米索前列醇组比200 μg米索前列醇组腹痛[RR=3.13,95%CI(1.86,5.26)]及阴道流血[RR= 5.25,95%CI(2.08,13.21)]的发生率高。
结论  目前米索前列醇对IUI疗效及安全性的临床试验太少, IUI时使用米索前列醇的疗效与安全性尚难定论,还需要更多高质量、大样本的随机对照试验进一步验证。

引用本文: 宋荣,蔡霞,吴泰相. 宫腔内人工授精使用米索前列醇疗效与安全性的系统评价. 中国循证医学杂志, 2010, 10(9): 1072-1078. doi: 10.7507/1672-2531.20100547 复制

  • 上一篇

    中国儿童尿道损伤外科处理的系统评价
  • 下一篇

    马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的系统评价