• 1. 东南大学附属中大医院妇产科(南京 210009);2. 东南大学公共卫生学院(南京 210009);
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目的  系统评价HLA-G基因3’非编码区14 bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性。
方法  计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的病例-对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。
结果  最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示:子痫前期组父亲与子代的HLA-G+14 bp基因单倍型频率以及父亲+14 bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,子代HLA-G −14 bp基因单倍型频率低于正常妊娠组。其合并OR值及其95%CI分别为1.42(1.10,1.84)、1.54(1.25,1.90)、2.00(1.19,3.38)、0.67(0.54,0.82)。子痫前期组子代+14 bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,−14 bp/−14 bp基因型频率明显低于正常对照组[OR=1.75,95%CI(1.11,2.77);OR=0.57,95%CI(0.41,0.81)]。子痫前期组,母(−14 bp/−14 bp)/子(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.52;95%CI(0.31,0.85)],而母(+14 bp/−14 bp)/子(+14 bp/+14 bp)基因型配伍频率显著高于正常妊娠组[OR=3.77;95%CI(1.40,10.11)];父(−14 bp/−14 bp)/子(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.33,95%CI(0.15,0.75)]。
结论  父亲和子代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期存在相关性,母子基因型配伍分析可为子痫前期病因研究与临床诊治提供新线索。

引用本文: 沈彦婷,于红,王蓓. HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的Meta分析. 中国循证医学杂志, 2013, 13(8): 955-962. doi: 10.7507/1672-2531.20130167 复制

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