目的 探討體外擴增樹突狀細胞（DC）的方法，體外研究DC介導(dǎo)的細胞毒性T淋巴細胞（CTL）對小鼠胰腺癌的特異性殺傷作用。方法 聯(lián)合應(yīng)用重組鼠源性粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和IL-4體外誘導(dǎo)骨髓源性DC，與腫瘤細胞溶解物共培養(yǎng)制備DC疫苗； 觀察DC在負載抗原后體外誘導(dǎo)的主動特異性CTL對胰腺癌細胞的殺傷作用。結(jié)果 用GM-CSF和 IL-4成功地在體外擴增了骨髓源性DC。 TNF-α可誘導(dǎo)骨髓源性DC成熟, 使其表達的CD54、主要組織相溶性復(fù)合物-Ⅱ、CD86等表面分子明顯升高，并增強自分泌IL-12和抗原的遞呈能力，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。未負載腫瘤細胞抗原的DC所沖擊的T淋巴細胞不能有效地識別特定的靶細胞并產(chǎn)生殺傷作用，DC通過捕獲并遞呈壞死腫瘤細胞抗原才能誘發(fā)顯著的主動特異性CTL，體外對胰腺癌細胞的殺傷效果非常顯著（P＜0.01）。結(jié)論 TNF-α可誘導(dǎo)DC的成熟，使DC的抗原遞呈和自分泌IL-12的能力顯著提高，DC遞呈抗原后能誘發(fā)顯著的主動特異性CTL。
引用本文： 譚廣,任金帥,王忠裕,殷朔. TNF-α增強樹突狀細胞誘導(dǎo)的抗胰腺癌免疫應(yīng)答的實驗研究. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2006, 13(6): 689-692. doi: 復(fù)制
| 1. | Cao X, Zhang W, Wang J, et al. Therapy of established tumour with a hybrid cellular vaccine generated by using granulocyte-macrophage colony-stimulating factor genetically modified dendritic cells [J]. Immunology， 1999; 97(4)∶616. |
| 2. | Inaba K, Inaba M, Romani N, et al. Generation of large numbers of dendritic cells from mouse bone marrow cultures supplemented with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor [J]. J Exp Med， 1992; 176(6)∶1693. |
| 3. | 秦仁義， 愛 德， 鄒聲泉， 等. 一種新型大鼠胰腺癌模型的制備 [J]. 中華實驗外科雜志， 2000； 17(5)∶462. |
| 4. | Cella M, Scheidegger D, Palmer-Lehmann K, et al. Ligation of CD40 on dendritic cells triggers production of high levels of interleukin-12 and enhances T cell stimulatory capacity: T-T help via APC activation [J]. J Exp Med, 1996; 184(2)∶747. |
| 5. | 劉劍勇， 張力圖， 趙蔭農(nóng)， 等. 樹突細胞激活的腫瘤浸潤性淋巴細胞抗肝癌免疫活性的研究 [J]. 實用癌癥雜志， 2002； 17（4）∶344. |
| 6. | Wang YQ, Ugai S, Shimozato O, et al. Induction of systemic immunity by expression of interleukin-23 in murine colon carcinoma cells [J]. Int J Cancer, 2003; 105(6)∶820. |
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