• 1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院普外科（武漢430022）;;
  • 2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院兒科;

目的  觀察在小鼠內(nèi)源性損傷模型下肝臟Kupffer細(xì)胞（Kupffer cell,KC）和肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(sinusoidal endothelial cells,SEC)表面Toll樣受體2（TLR2）蛋白及mRNA表達(dá)。
方法  在肝部分缺血-再灌注損傷模型下，采用原位灌注消化法分離并純化KC和SEC，用大鼠抗小鼠TLR2 IgG和異硫氰酸熒光素（FITC）的二抗進(jìn)行染色，流式細(xì)胞儀（FCM）測定陽性細(xì)胞數(shù),并用實(shí)時(shí)定量PCR（RealTime RT-PCR）檢測兩種細(xì)胞中TLR2 mRNA含量。
結(jié)果  損傷組KC TLR2的表達(dá)明顯高于假手術(shù)組，蛋白質(zhì)表達(dá)為（9.19±1.07）% vs （1.52±0.21）%, P＜0.01； mRNA表達(dá)為0.54±0.77 vs 2.62±2.19, P＜0.05。SEC差異并無顯著性意義。
結(jié)論  在肝缺血-再灌注損傷中，小鼠肝KC TLR2在蛋白質(zhì)和mRNA水平的表達(dá)明顯增高。

引用本文： 黃文廣,王峰,李杰,吳河水,王琳,張進(jìn)祥,田源,張景輝. 小鼠肝內(nèi)源性損傷下TLRs在Kupffer細(xì)胞和肝竇內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá). 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2004, 11(5): 385-388. doi: 復(fù)制

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