• 【作者單位】1.四川大學華西醫(yī)院普外科（成都610041）, △現(xiàn)在重慶第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院肝膽外科實驗室（重慶400038）;;
  • 2.四川大學華西醫(yī)院腫瘤生物治療中心;

目的構建DPC4基因重組質粒以研究DPC4對人胰腺癌細胞的抑制作用。方法應用RTPCR技術擴增出野生型DPC4基因全長cDNA，然后用分子克隆技術構建其真核表達載體，應用脂質體法將DPC4基因導入到人胰腺癌PC3細胞中，經G418篩選獲得可穩(wěn)定表達DPC4的人胰腺癌細胞，觀察DPC4基因對人胰腺癌細胞周期和細胞增殖的影響。結果獲得了野生型DPC4真核表達質粒pcDNA3.1DPC4，野生型DPC4的導入可引起胰腺癌G1期細胞的增加和S期細胞相應減少，同時抑制細胞生長。結論野生型DPC4基因具有調節(jié)胰腺癌細胞增殖的功能，可作為胰腺癌基因治療的靶基因。

引用本文： 袁晟光,田聆,魏于全,張肇達. DPC4重組質粒的構建及其對人胰腺癌細胞的抑制作用. 中國普外基礎與臨床雜志, 2002, 9(6): 374-376. doi: 復制

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