• 中山醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院肝膽外科(廣州510080);

目的  研究肝硬變大鼠肝缺血再灌注(hepatic ischemia reperfusion,HIR)后的損傷情況,尋找可耐受的缺血時限。 方法  用60%四氯化碳(CCl4)溶液皮下注射的方法制作肝硬變大鼠模型。隨機分為4組: A組(假手術組,6只),B、C、D組分別為肝門完全阻斷20min、30min及40min組(每組各16只)。觀察4組大鼠7天存活率、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、腫瘤壞死因子(TNF)及肝、肺病理的變化。
結果  B、C、D組的7天存活率分別為100%、60%和40%,C、D組與B組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。再灌注后4小時血清TNF含量, B、C、D組分別為(0.399±0.216)u/ml、(0.671±0.351)u/ml和(0.789±0.371)u/ml,明顯高于術前的(0.177±0.139)u/ml(P<0.01),且C、D組與B、A組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。再灌注4小時后D組的AST、ALT分別為(2 448.4±942.3)u/L、(1 189.0±403.4)u/L,C組分別為(2 185.1±1 732.9)u/L、(1 183.5±707.2)u/L,均明顯高于B組、A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。肝、肺組織學檢查可見肝、肺的病理損害程度隨缺血時間的延長而加重。
結論  肝缺血再灌注損傷的程度隨缺血時間的延長而加劇; 在20、30分鐘間存在著肝硬變大鼠肝缺血的最大耐受時限。TNF可以作為監(jiān)測HIR損傷的指標,并估計預后。HIR除損傷肝臟外,還可致全身其它臟器如肺的損傷,故須加以重視。

引用本文: 華贇鵬,梁力建,黃潔夫. 肝硬變大鼠肝缺血再灌注損傷的研究. 中國普外基礎與臨床雜志, 2001, 8(4): 212-214. doi: 復制

1. Shimabukuro T, Yamamoto Y, Kume M, et al. Induction of heat shock response: effect on the rat liver with carbon tetrachlorideinduced fibrosis from ischemiareperfusion injury 〔J〕. World J Surg, 1998 ; 22(2)∶464.
2. 李其云, 王炳煌, 張炳彥. 腫瘤壞死因子與肝臟缺血再灌注損傷〔J〕. 醫(yī)學綜述,1998; 4 (1)∶3.
3. Shibuya H, Ohrohchi N, Tsukamoto S, et al. Tumor necrosis factorinduced, supperoxide mediated neutrophil accumulation in cold ischemic/reperfusion rat liver 〔J〕. Hepatology, 1997; 26(1)∶113.
  1. 1. Shimabukuro T, Yamamoto Y, Kume M, et al. Induction of heat shock response: effect on the rat liver with carbon tetrachlorideinduced fibrosis from ischemiareperfusion injury 〔J〕. World J Surg, 1998 ; 22(2)∶464.
  2. 2. 李其云, 王炳煌, 張炳彥. 腫瘤壞死因子與肝臟缺血再灌注損傷〔J〕. 醫(yī)學綜述,1998; 4 (1)∶3.
  3. 3. Shibuya H, Ohrohchi N, Tsukamoto S, et al. Tumor necrosis factorinduced, supperoxide mediated neutrophil accumulation in cold ischemic/reperfusion rat liver 〔J〕. Hepatology, 1997; 26(1)∶113.