• 1 第三軍醫(yī)大學(xué)附屬新橋醫(yī)院呼吸病研究所（重慶 400037）;;
  • 2 東南大學(xué)中大醫(yī)院呼吸科;

目的   研究脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）抑制肽P12對脂多糖（LPS）與小鼠肺泡巨噬細(xì)胞（AMs）結(jié)合的抑制作用，探討LBP抑制肽體內(nèi)阻斷內(nèi)毒素信號傳導(dǎo)通路的機(jī)制。方法  40只小鼠隨機(jī)分為5組：對照組、內(nèi)毒素血癥組、低劑量P12組、中劑量P12組和高劑量P12組，每組8只。腹腔內(nèi)注射LPS復(fù)制內(nèi)毒素血癥模型，尾靜脈注射P12，流式細(xì)胞檢測分析（FACS）異硫氰酸熒光素標(biāo)記的LPS（FITC-LPS）與AMs的結(jié)合，以平均熒光強(qiáng)度（MFI）表示；ELISA法檢測小鼠血清中腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量。結(jié)果  內(nèi)毒素血癥組小鼠AMs MFI明顯高于對照組（45.31%比4.61%，P lt;0.05）；低劑量P12組、中劑量P12組和高劑量P12組的MFI分別為40.08%、30.76%和24.45%，明顯低于內(nèi)毒素血癥組（低劑量組P＞0.05，中劑量P12組和高劑量組P均 lt;0.05）。內(nèi)毒素血癥組小鼠血清中TNF-α的含量顯著高于對照組[（180.17±39.14）pg/mL比（24.88±5.82）pg/mL，P lt;0.01]；低劑量P12組、中劑量P12組和高劑量P12組血清中TNF-α的含量分別為（112.69±19.78）pg/mL、（86.34±9.25）和（70.48±8.48）pg/mL，均明顯低于內(nèi)毒素血癥組（P均 lt;0.05）。結(jié)論  LBP抑制肽P12抑制了LPS與內(nèi)毒素血癥小鼠AMs的結(jié)合，顯著降低了LPS誘導(dǎo)的TNF-α的產(chǎn)生。

引用本文： 吳學(xué)玲 ,趙云峰,錢桂生,徐德彬,陳維中. 脂多糖結(jié)合蛋白抑制肽對脂多糖與內(nèi)毒素血癥小鼠肺泡巨噬細(xì)胞結(jié)合的影響. 中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2008, 08(3): 195-198. doi: 復(fù)制

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