• 廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院廣州呼吸疾病研究所 呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(廣東廣州 510120);

目的  探討一磷酸腺苷( AMP) 支氣管激發(fā)試驗(yàn)在哮喘中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法  納入健康志愿者24 例( 正常對(duì)照組) , 哮喘患者60 例[ 哮喘未控制組19 例、部分控制組22 例、完全控制組19 例] , 急性上呼吸道感染患者20 例( 上炎組) 。均進(jìn)行AMP 支氣管激發(fā)試驗(yàn)。分析各組FEV1下降20% 時(shí)AMP 累積劑量( PD20 FEV1 -AMP) 、激發(fā)試驗(yàn)敏感性、特異性及不良反應(yīng)。隨訪23 例患者( 未控制組11 例和部分控制組12 例) , 分別予以規(guī)范吸入ICS 治療3 和6 個(gè)月后再次行AMP 支氣管激發(fā)試驗(yàn), 并在每次試驗(yàn)前1 周行哮喘癥狀評(píng)分。分析PD20FEV1-AMP值與哮喘癥狀評(píng)分的相關(guān)性。PD20FEV1-AMP數(shù)據(jù)以中位數(shù)( 四分位間距) [ M( QR ) ] 表示。結(jié)果  對(duì)照組陽(yáng)性率為0( 0 /24) ; 哮喘未控制組陽(yáng)性率為100% ( 19/19) , 哮喘部分控制組陽(yáng)性率為86. 4% ( 19/22) , 哮喘完全控制組陽(yáng)性率為26. 3%( 5 /19) ; 上炎組陽(yáng)性率為0( 0 /20) 。對(duì)照組和上炎組的PD20 FEV1-AMP 均 gt;40 mg; 哮喘未控制組、部分控制組、完全控制組的PD20 FEV1-AMP 分別為0. 6 mg( 0. 4 mg) 、5. 38 mg( 32. 67 mg) 、40 mg( 29. 3 mg) 。AMP支氣管激發(fā)試驗(yàn)的靈敏度、特異度分別為72% 、100%。lgPD20 FEV1-AMP 與哮喘癥狀評(píng)分的對(duì)數(shù)呈負(fù)相關(guān)( r = - 0. 598, P  lt; 0. 01) 。不良反應(yīng)包括喘息( 37. 5% ) 、咳嗽( 21. 2% ) 、氣促( 15. 4% ) 、咽部刺激感( 7.7%) 、胸悶( 7.7%) 、咳痰( 4.8%) 、發(fā)紺( 1.0%) 。結(jié)論  AMP 支氣管激發(fā)試驗(yàn)?zāi)軌蛟\斷和鑒別診斷哮喘, 評(píng)估哮喘的嚴(yán)重程度和控制情況, 監(jiān)測(cè)哮喘的治療療效, 對(duì)哮喘治療方案有指導(dǎo)性意義, 且不良反應(yīng)輕微, 具有較好的臨床應(yīng)用前景。

引用本文: 吳凡,鄭勁平,高怡,安嘉穎,謝燕清,劉文婷,虞欣欣. 哮喘患者一磷酸腺苷支氣管激發(fā)試驗(yàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值. 中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2009, 09(6): 558-564. doi: 復(fù)制

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