• 成都市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科( 四川成都 610017)通訊作者：徐英, E-mail: yanbaba060421@ 163 . com;

目的  分析非小細(xì)胞肺癌( NSCLC) 中雌激素受體ER( ERα、ERβ) 表達(dá)與血管內(nèi)皮生長因子( VEGF) 表達(dá)、腫瘤微血管密度( MVD) 計(jì)數(shù)和腫瘤臨床指標(biāo)的相關(guān)性, 探討ER 表達(dá)的意義及其對(duì)肺癌微血管生成的影響。方法  采用免疫組化EnVision 法檢測(cè)研究54 例NSCLC 患者, 以及10例正常肺組織、10 例肺良性腫瘤組織中ERα、ERβ和VEGF 的表達(dá)及MVD計(jì)數(shù)。結(jié)果  正常肺組織和肺良性腫瘤組織中無ERα和ERβ表達(dá), NSCLC 中ERα、ERβ和VEGF 陽性表達(dá)率分別為20. 4%( 11/54) 、45. 1% ( 26/54) 和64. 8% ( 35 /54) 。ERα的表達(dá)在各項(xiàng)肺癌臨床參數(shù)間均無顯著性差異;ERβ在腺癌中陽性表達(dá)率顯著高于鱗癌( P  lt;0. 05) , 高分化癌組ERβ陽性表達(dá)率顯著高于低分化+中分化癌組( P  lt;0.05) 。VEGF 表達(dá)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及肺癌TNM分期間存在差異( P  lt;0. 05) 。ERα與VEGF表達(dá)、MVD計(jì)數(shù)呈正相關(guān)性( P 均 lt; 0. 05) 。ERβ與VEGF 表達(dá)、MVD 計(jì)數(shù)無相關(guān)性。結(jié)論 NSCLC中ERβ表達(dá)與病理分類和分化程度有關(guān), 提示ERβ表達(dá)對(duì)NSCLC 類型、惡性程度判斷具有一定的參考價(jià)值。ERα表達(dá)與VEGF 表達(dá)及MVD 計(jì)數(shù)呈正相關(guān)性, 表明ERα可能通過調(diào)節(jié)VEGF的表達(dá)而促進(jìn)肺癌微血管的生成。

引用本文： 顏浩,徐英. 非小細(xì)胞肺癌中兩種雌激素受體亞型與血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)及相關(guān)性研究. 中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2010, 9(3): 287-290. doi: 復(fù)制

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