2000 年美國胸科學會/ 歐洲呼吸學會( ATS/ERS) 發(fā)表了特發(fā)性肺纖維化( idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 診斷和治療的共識。歷經(jīng)11 年, IPF 的臨床和基礎研究均取得了許多重要進展。2011 年來自美國胸科學會( American Thoracic Society,ATS) 、歐洲呼吸學會( European Respiratory Society, ERS) 、日本呼吸學會( Japanese Respiratory Society,JRS) 和拉丁美洲胸科學會( Latin American Thoracic Association, ALAT) 的間質性肺疾病( ILD) 、特發(fā)性間質性肺炎( IIP) 和IPF領域的著名專家, 系統(tǒng)回顧了2010 年5 月前有關IPF的文獻, 共同制定了第一部以循證為基礎的IPF診斷和治療指南( 簡稱2011 指南) , 于2011 年3 月正式頒布 。2011 指南涵蓋當今對IPF 的最新知識, 囊括IPF 定義、流行病學、危險因素、診斷、自然病史、分期與預后、治療和疾病過程監(jiān)控、將來的研究方向等多方面的內(nèi)容。限于篇幅, 本文對2011 指南中的主要內(nèi)容作一簡介, 以饗國內(nèi)同道。

引用本文： 蔡后榮. 2011 年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀. 中國呼吸與危重監(jiān)護雜志, 2011, 10(4): 313-316. doi: 復制