目的 探討重組人促紅細(xì)胞生成素( rHuEPO) 對成年大鼠高氧肺損傷Bax 和Bcl-2 蛋白表達(dá)的影響。
方法 健康成年雄性SD 大鼠48 只, 隨機(jī)分為6 組, 每組8 只。對照組吸入空氣, 設(shè)為0 h 組; 其余5 組置入動物實(shí)驗(yàn)氧艙吸入100% 濃度氧氣, 分為24 h組、48 h組、72 h 組、96 h組和rHuEPO干預(yù)組。rHuEPO干預(yù)組吸氧時間為96 h, 并每日予以rHuEPO1000 U/kg腹腔內(nèi)注射。頸動脈采血行動脈血?dú)夥治? 計(jì)算氧合指數(shù), 測定左肺濕干重比值( W/D) 及支氣管肺泡灌洗液(BALF) 中TNF-α、IL-1β水平, 免疫組化及Western blot方法檢測肺組織Bax 和Bcl-2蛋白表達(dá), 并觀察肺組織病理學(xué)改變。
結(jié)果 隨高氧暴露時間延長, 大鼠氧合指數(shù)逐漸下降, 96 h達(dá)到最低值; 左肺W/D值逐漸增加, 96 h達(dá)到高峰; BALF中TNF-α、IL-1β水平逐漸增高, 48 h達(dá)到高峰, 此后開始下降; 肺組織中Bax蛋白表達(dá)逐漸增多, Bcl-2蛋白表達(dá)逐漸減少。rHuEPO干預(yù)組與96 h組比較, 氧合指數(shù)增加, 左肺W/D 值下降, BALF中TNF-α、IL-1β水平下降, Bax蛋白表達(dá)減少, Bcl-2蛋白表達(dá)增加。
結(jié)論 rHuEPO能夠下調(diào)肺組織Bax 蛋白表達(dá), 上調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá), 抑制肺泡上皮細(xì)胞凋亡, 從而一定程度上減輕高氧所致成年大鼠急性肺損傷。
引用本文： 劉慶輝,劉長庭,石敏,劉巖,俞森洋. 重組人促紅細(xì)胞生成素對成年大鼠高氧肺損傷Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響. 中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2011, 10(4): 345-349. doi: 復(fù)制