目的 研究CSD 肽( CSD-p) 對(duì)轉(zhuǎn)化生長因子β1 ( TGF-β1 ) 刺激下人胚肺成纖維細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)及Smad 信號(hào)表達(dá)的影響。
方法 體外培養(yǎng)人胚肺成纖維細(xì)胞, 分為4 組: 對(duì)照組( 無TGF-β1 處理) 、TGF-β1 處理組、CSD-p 處理組、TGF-β1 及CSD-p 聯(lián)合處理組。RT-PCR 測定各組窖蛋白1mRNA 的表達(dá); Western blot 檢測各組窖蛋白1、α平滑肌肌動(dòng)蛋白( α-SMA) 、膠原Ⅰ、p-Smad2、p-Smad3及Smad7 蛋白的表達(dá)。
結(jié)果 TGF-β1 刺激人胚肺成纖維細(xì)胞后, 窖蛋白1 的mRNA 和蛋白表達(dá)較對(duì)照組明顯降低( mRNA: 0. 404 ±0. 027 比1. 540 ±0. 262; 蛋白: 0. 278 ±0. 054 比1. 279 ±0. 085;P lt;0. 01) 。經(jīng)TGF-β1 刺激, 人胚肺成纖維細(xì)胞的膠原Ⅰ ( 1. 127 ±0. 078 比0. 234 ±0. 048) 、α-SMA( 1. 028 ±0. 058 比0. 295 ±0. 024) , p-Smad2( 1. 162 ±0. 049 比0. 277 ±0. 014) 、p-Smad3( 1. 135 ±0. 057比0. 261 ±0. 046) 蛋白表達(dá)增加( P lt;0. 01) ; Smad7 表達(dá)較對(duì)照組明顯降低( 0. 379 ±0. 004 比1. 249 ±0. 046, P lt;0. 001) 。與TGF-β1 處理組比較, CSD 肽明顯抑制TGF-β1 誘導(dǎo)的膠原Ⅰ( 0. 384 ±0. 040) 、α-SMA( 0. 471 ±0. 071) 、p-Smad2( 0. 618 ±0. 096) 、p-Smad3 ( 0. 461 ±0. 057) 蛋白表達(dá); 上調(diào)Smad7 的蛋白表達(dá)( 0. 924 ±0. 065 比0. 379 ±0. 004) 。
結(jié)論 CSD 肽下調(diào)TGF-β1 刺激下人胚肺成纖維細(xì)胞的膠原Ⅰ及α-SMA 蛋白的表達(dá), 可能通過抑制TGF-β1 /Smads 信號(hào)通路激活, 提示使用CSD 肽增加窖蛋白1 功能可能對(duì)肺纖維化具有一定的干預(yù)作用。
引用本文： 曹敏,丁輝,周乙華,蔡后榮. CSD 肽對(duì)肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)及Smad 信號(hào)表達(dá)的影響. 中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2011, 10(5): 442-445. doi: 復(fù)制