目的 研究支氣管哮喘模型大鼠肺CD4 + T 細(xì)胞中的Notch1 基因mRNA 表達(dá)水平、Notch1 基因啟動(dòng)子區(qū)DNA 甲基化水平及其甲基化改變的位點(diǎn)。
方法 20 只Wistar 大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和哮喘組( 每組10 只) , 哮喘組用卵白蛋白( OVA) 致敏并激發(fā)的方法建立哮喘大鼠模型。免疫磁珠分離肺CD4 + T細(xì)胞并進(jìn)行純度鑒定。Real-time PCR 檢測(cè)肺CD4 + T 細(xì)胞Notch1 基因mRNA 表達(dá)水平, 重亞硫酸鹽測(cè)序檢測(cè)Notch1 基因啟動(dòng)子區(qū)DNA 甲基化水平。
結(jié)果 哮喘組大鼠肺CD4 + T細(xì)胞中Notch1 基因mRNA 表達(dá)水平為對(duì)照組的( 2. 254 ±0. 403) 倍( P lt; 0. 01) 。哮喘組大鼠肺CD4 + T淋巴細(xì)胞Notch1 基因啟動(dòng)子區(qū)DNA 10 個(gè)位點(diǎn)整體甲基化水平低于對(duì)照組( 0. 150 ±0. 108 比0. 300 ±0. 667, P lt;0. 01) 。
結(jié)論 哮喘大鼠肺CD4 + T 細(xì)胞Notch1 基因DNA 低甲基化可能參與了Notch1 基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控, 增高了Notch1 基因的表達(dá)量, 從而參與了哮喘的發(fā)病。
引用本文： 丁濤,郭雪君,顧問,李成業(yè),甘麗杏. 哮喘大鼠肺CD4 + T 細(xì)胞Notch1 基因啟動(dòng)子甲基化的研究. 中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2011, 10(5): 446-450. doi: 復(fù)制