• 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院　阜外心血管病醫(yī)院外科，北京　100037;

馬方綜合征（Marfan syndrome，MFS）是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，具有家族積聚性。臨床主要表現(xiàn)為心血管系統(tǒng)、骨骼和眼受累， 自然病死率極高。心血管病變以主動脈瘤和主動脈夾層常見，也是MFS患者死亡的主要原因。目前對該病的治療主要以手術(shù)為主，但效果不盡滿意。新的研究發(fā)現(xiàn)常見的抗高血壓藥物氯沙坦對MFS有良好的治療效果。氯沙坦的作用機(jī)制很可能與抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β （transforming growth factor β，TGF-β）的過度激活有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)必將推動MFS治療方式從傳統(tǒng)的手術(shù)治療向藥物治療轉(zhuǎn)變。我們對MFS發(fā)病的分子生物學(xué)基礎(chǔ)、傳統(tǒng)的治療方法以及新的治療方法進(jìn)行綜述。

引用本文： 公兵,楊秀濱. 馬方綜合征血管病變的治療進(jìn)展. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2012, 19(6): 668-670. doi: 復(fù)制

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