• 1.昆明醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院 云南省腫瘤醫(yī)院 胸外科 云南省腫瘤研究所 肺癌研究中心, 昆明 650118;;
  • 2.山東省菏澤市立醫(yī)院 胸心外科,山東菏澤 274031;;
  • 3.昆明醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院檢驗科 細菌室, 昆明 650118;

摘要: 目的 探討溴代呋喃酮對胸心外科聚氯乙烯(PVC)材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成的影響,為生物材料表面改性研究及臨床生物材料植入感染的防治提供新思路。 方法 選用化學結(jié)構(gòu)具有代表性的三種溴代呋喃酮分為3組,呋喃酮1組:3,4-二溴基-5-羥基呋喃酮;呋喃酮2組:4-溴-5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲氨基) 呋喃酮;呋喃酮3組:3,4-二溴基-5,5-二甲苯基2(5H)呋喃酮;對照組:PVC材料用酒精浸泡5 min;分別對4組PVC材料進行表面涂層改性,將改性過的PVC材料與表皮葡萄球菌共同培育;分別于培養(yǎng)6 h、12 h、18 h和24 h時用激光共聚焦顯微鏡動態(tài)觀察PVC材料表面細菌群落及細菌生物膜厚度的形成,掃描電子顯微鏡觀察PVC材料表面細菌生物膜表面結(jié)構(gòu)。 結(jié)果 激光共聚焦顯微鏡觀測結(jié)果顯示:呋喃酮2組各時間點PVC材料表面表皮葡萄球菌群落數(shù)量和細菌生物膜厚度明顯小于對照組(P lt;0.05),呋喃酮1組、呋喃酮3組表皮葡萄球菌群落數(shù)量和細菌生物膜厚度與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P gt;0.05)。掃描電子顯微鏡觀察顯示: 與對照組比較,呋喃酮2組6 h時PVC材料表面細菌群落附著數(shù)量較少;18 h時對照組PVC材料表面細菌生物膜結(jié)構(gòu)初步形成,而呋喃酮2組無明顯細菌生物膜結(jié)構(gòu)形成。 結(jié)論 不同溴代呋喃酮對PVC材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成的影響不同,呋喃酮2可以抑制PVC材料表面表皮葡萄球菌群落數(shù)量和細菌生物膜厚度的形成。

引用本文: 葉聯(lián)華,許賡,黃云超,等. 溴代呋喃酮對胸心外科聚氯乙烯材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成的影響. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2010, 17(4): 312-316. doi: 復(fù)制

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