目的采用可溶性支架將原癌基因c—myc反義寡核苷酸轉(zhuǎn)染靜脈移植物，觀察其對靜脈移植物內(nèi)c—myc蛋白和增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）蛋白產(chǎn)物表達(dá)的影響。方法50只新西蘭大耳白兔建立兔頸外靜脈頸總動脈旁路移植模型后隨機分成5組，每組10只。對照組：無支架；組1：植入單純可溶性支架；組2：植入正義c—myc寡核苷酸可溶性支架；組3：植入反義c—myc寡核苷酸可溶性支架；組4：植入不匹配c—myc寡核苷酸可溶性支架。于靜脈移植后7d、28d和90d取出靜脈移植物，采用免疫組織化學(xué)方法檢測其c—myc蛋白和PCNA蛋白的表達(dá)。結(jié)果對照組、組1、組2、組4靜脈移植術(shù)后7d、28d、90d時靜脈移植物內(nèi)膜和中膜內(nèi)可見大量c—myc蛋白和PCNA蛋白表達(dá)陽性的細(xì)胞，與同時間點組3比較差別均有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0．01）。28d、90d時5組靜脈移植物內(nèi)c—myc蛋白的表達(dá)與同組7d時比較明顯增強（P〈0．01）。結(jié)論可溶性支架轉(zhuǎn)染c—myc反義寡核苷酸可顯著抑制靜脈移植物內(nèi)c—myc蛋白和PCNA蛋白的表達(dá)。
引用本文： 孫宏濤,吳清玉,許建屏. 可溶性支架轉(zhuǎn)染c—myc基因反義寡核苷酸對靜脈移植物c—myc及PCNA表達(dá)的影響. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2006, 13(3): 176-179. doi: 復(fù)制