目的觀察術(shù)前輸注用低劑量粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM—CSF）培養(yǎng)的小鼠骨髓源性未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）對(duì)小鼠同種異體移植心存活時(shí)間的影響。方法分別用常規(guī)劑量和低劑量GM-CSF培養(yǎng)小鼠骨髓源性成熟DC；和未成熟DC，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表型，比較其在體外刺激同種異體T細(xì)胞增殖的能力，并將培養(yǎng)的未成熟DC約1．0×106個(gè)于術(shù)前7d輸注受者體內(nèi)，觀察同種異體移植心存活的時(shí)間。結(jié)果與常規(guī)劑量GM-CSF下培養(yǎng)出的成熟DC不同，低劑量GM—CSF培養(yǎng)出的DC為較單純的未成熟DC，表型為CD11c＋，CD80-，CD86-，MHCⅡlow，在體外不能有效刺激同種異體T細(xì)胞活化增殖，將其于術(shù)前輸注受者體內(nèi)，移植心的存活時(shí)間由6．3±1．2d延長(zhǎng)至14．3±1．9d（P〈0．01）。結(jié)論用低劑量GM-CSF可培養(yǎng)出表型和功能均未成熟的小鼠骨髓源性DC，將其在術(shù)前7d輸注受者體內(nèi)，可明顯延長(zhǎng)移植心的存活時(shí)間。
引用本文： 馮劍鍔,孫宗全,高開(kāi)柱,等. 體外培養(yǎng)的未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)延長(zhǎng)小鼠同種異體移植心存活時(shí)間的影響. 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2005, 12(4): 262-265. doi: 復(fù)制
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