目的 研究9-順維A酸(9-cis-retinoic acid, 9-cis RA)誘導(dǎo)肺鱗癌細(xì)胞株L78凋亡作用及其與Rb、Cyclin D1基因表達(dá)的關(guān)系,初步探討其作用機(jī)制. 方法 體外培養(yǎng)肺鱗癌細(xì)胞株L78,隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組:加入濃度為5 μmol/L的9-cis RA;對(duì)照組:加入濃度為0.1%二甲亞砜.兩組均培養(yǎng)48小時(shí)后用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)L78細(xì)胞中Rb基因表達(dá)率,用流式細(xì)胞儀技術(shù)分別檢測(cè)Rb、Cyclin D1基因表達(dá)率和腫瘤細(xì)胞凋亡率, 并研究三者之間的相關(guān)關(guān)系. 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組肺鱗癌細(xì)胞株L78細(xì)胞Rb基因表達(dá)明顯增強(qiáng),Cyclin D1基因表達(dá)降低,細(xì)胞凋亡率增高(P＜0.01).Rb基因表達(dá)率與細(xì)胞凋亡發(fā)生率呈正相關(guān)(r=0.854,P＜0.05),Cyclin D1基因表達(dá)率與細(xì)胞凋亡發(fā)生率呈負(fù)相關(guān)(r=-0.812,P＜0.05). 結(jié)論 9-cis RA可能通過Rb基因表達(dá)增強(qiáng)和Cyclin D1基因表達(dá)降低途徑,使細(xì)胞明顯阻滯在G0/G1期,并誘導(dǎo)肺鱗癌細(xì)胞株L78細(xì)胞凋亡.
引用本文： 游慶軍,金小寅,于雪艷,等. 9-順維A酸誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞L78凋亡及其與Rb和Cyclin D1基因表達(dá)的關(guān)系. 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2002, 9(4): 272-275. doi: 復(fù)制