目的 黃芪多糖有促進(jìn)血管新生作用，通過探討黃芪多糖膠原促進(jìn)周圍組織中血管新生與膠原代謝的關(guān)系及其對(duì)相關(guān)因子的調(diào)控作用，為該膠原作為促進(jìn)血管新生與組織愈合的支架提供依據(jù)。 方法 以交聯(lián)劑將黃芪多糖與空白膠原進(jìn)行1 ∶ 1（W/W）共價(jià)結(jié)合，形成黃芪多糖膠原。取10 周齡SD 大鼠20 只，雌雄各半，體重200 ～ 250 g。于脊柱兩側(cè)作縱形切口，皮下向兩側(cè)游離形成“口袋”，左側(cè)植入大小為5 mm × 5 mm × 5 mm的黃芪多糖膠原作為實(shí)驗(yàn)組，右側(cè)植入相同大小空白膠原作為對(duì)照組。術(shù)后觀察大鼠一般情況，于3、7、14、21 d 分別處死5 只大鼠，取膠原周圍肉芽組織，組織學(xué)染色觀察并計(jì)數(shù)毛細(xì)血管，測量羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量，實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR 測定血管生成素1（angiopoetin 1，Ang1）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（matrix metalloproteinases 9，MMP-9）及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物 1（tissue inhibitors of metalloproteinases 1，TIMP-1）mRNA 的表達(dá)。 結(jié)果 大鼠均存活至實(shí)驗(yàn)完成。術(shù)后兩組膠原周圍肉芽組織中毛細(xì)血管逐漸增多，14 d 時(shí)達(dá)峰值，實(shí)驗(yàn)組均多于對(duì)照組（P lt; 0.05）。兩組Hyp 含量逐漸升高，各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組均高于對(duì)照組（P lt; 0.05）。除21 d 外，實(shí)驗(yàn)組術(shù)后3、7、14 d 的Ang1 及MMP-9 mRNA 表達(dá)均顯著高于對(duì)照組（P lt; 0.05）。術(shù)后對(duì)照組TIMP-1 mRNA 表達(dá)逐漸減弱，實(shí)驗(yàn)組呈逐漸增強(qiáng)趨勢；除術(shù)后7 d 外，兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié) 論 黃芪多糖膠原具有促進(jìn)血管新生與膠原合成作用，機(jī)制之一是通過調(diào)節(jié)組織中Ang1、MMP-9 及TIMP-1表達(dá)而實(shí)現(xiàn)。
引用本文： 姚昶,高峰,陳運(yùn),繆雪華,周勇,邵大畏. 黃芪多糖膠原促進(jìn)周圍組織中血管新生與膠原合成的實(shí)驗(yàn)研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(12): 1481-1485. doi: 復(fù)制
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