目的 黃芪多糖有促進血管新生作用，通過探討黃芪多糖膠原促進周圍組織中血管新生與膠原代謝的關(guān)系及其對相關(guān)因子的調(diào)控作用，為該膠原作為促進血管新生與組織愈合的支架提供依據(jù)。 方法 以交聯(lián)劑將黃芪多糖與空白膠原進行1 ∶ 1（W/W）共價結(jié)合，形成黃芪多糖膠原。取10 周齡SD 大鼠20 只，雌雄各半，體重200 ～ 250 g。于脊柱兩側(cè)作縱形切口，皮下向兩側(cè)游離形成“口袋”，左側(cè)植入大小為5 mm × 5 mm × 5 mm的黃芪多糖膠原作為實驗組，右側(cè)植入相同大小空白膠原作為對照組。術(shù)后觀察大鼠一般情況，于3、7、14、21 d 分別處死5 只大鼠，取膠原周圍肉芽組織，組織學(xué)染色觀察并計數(shù)毛細(xì)血管，測量羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量，實時熒光定量RT-PCR 測定血管生成素1（angiopoetin 1，Ang1）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（matrix metalloproteinases 9，MMP-9）及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物 1（tissue inhibitors of metalloproteinases 1，TIMP-1）mRNA 的表達。 結(jié)果 大鼠均存活至實驗完成。術(shù)后兩組膠原周圍肉芽組織中毛細(xì)血管逐漸增多，14 d 時達峰值，實驗組均多于對照組（P lt; 0.05）。兩組Hyp 含量逐漸升高，各時間點實驗組均高于對照組（P lt; 0.05）。除21 d 外，實驗組術(shù)后3、7、14 d 的Ang1 及MMP-9 mRNA 表達均顯著高于對照組（P lt; 0.05）。術(shù)后對照組TIMP-1 mRNA 表達逐漸減弱，實驗組呈逐漸增強趨勢；除術(shù)后7 d 外，兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié) 論 黃芪多糖膠原具有促進血管新生與膠原合成作用，機制之一是通過調(diào)節(jié)組織中Ang1、MMP-9 及TIMP-1表達而實現(xiàn)。
引用本文： 姚昶,高峰,陳運,繆雪華,周勇,邵大畏. 黃芪多糖膠原促進周圍組織中血管新生與膠原合成的實驗研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(12): 1481-1485. doi: 復(fù)制