目的 觀察肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)修飾的BMSCs 對大鼠同種異體肝移植后免疫排斥反應(yīng)的影響,探討其誘導(dǎo)免疫耐受的機(jī)制。 方法 3 ~ 4 周齡清潔級雄性SD 大鼠8 只,體重75 ~ 85 g,用于分離培養(yǎng)BMSCs;成年清潔級雄性SD 大鼠64 只,體重200 ~ 250 g,作為供體;成年清潔級雄性Wistar 大鼠64 只,體重230 ~ 280 g,作為受體。建立穩(wěn)定的同種異體肝移植動物模型并隨機(jī)分為4 組(n=16),A、B、C、D 組分別立即經(jīng)門靜脈注入1 mL 生理鹽水、1 mL 細(xì)胞密度為2 × 106 個(gè)/mL 的BMSCs、1 mL 細(xì)胞密度為2 × 106 個(gè)/mL 的BMSCs/ 綠色熒光蛋白、1 mL 細(xì)胞密度為2 × 106 個(gè)/mL 的BMSCs/hHGF。術(shù)后作實(shí)驗(yàn)動物生存曲線分析;術(shù)后7 d 檢測實(shí)驗(yàn)動物肝功能,并取肝臟組織行病理組織學(xué)觀察,RT-PCR 檢測肝組織內(nèi)hHGF mRNA 表達(dá),ELISA 法檢測血清中hHGF、IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ 細(xì)胞因子的表達(dá),TUNEL 法檢測肝組織內(nèi)細(xì)胞凋亡情況,免疫組織化學(xué)方法檢測增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肝組織內(nèi)的表達(dá)。 結(jié)果 D 組生存時(shí)間顯著高于A、B、C 組(P lt; 0.01);B、C 組生存時(shí)間明顯高于A 組(P lt; 0.01),但B、C 組間生存時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。RT-PCR 示檢測D 組肝組織內(nèi)有hHGF mRNA 表達(dá),ELISA 檢測血清中hHGF 水平達(dá)(6.2 ± 1.0)ng/mL。相比B、C 組,D 組療效更顯著,肝功能明顯改善,病理學(xué)無急性排斥反應(yīng)或僅為輕度;IL-2、IFN-γ 水平降低,IL-4、IL-10 水平升高,細(xì)胞凋亡明顯減少,PCNA 表達(dá)顯著升高,除IL-4 水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)外,其余指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 通過門靜脈輸注BMSCs/hHGF 至大鼠同種異體肝移植模型能成功誘導(dǎo)免疫耐受。與單純應(yīng)用BMSCs 相比,BMSCs/hHGF在移植肝局部形成高濃度hHGF 免疫抑制微環(huán)境,能更顯著抑制急性排斥反應(yīng),延長移植受體存活時(shí)間。BMSCs/hHGF的免疫抑制作用與誘導(dǎo)Th1 細(xì)胞向Th2 細(xì)胞偏移、減少肝細(xì)胞凋亡、促進(jìn)肝細(xì)胞增殖有關(guān)。
引用本文: 朱金海,陳燕凌. 人肝細(xì)胞生長因子修飾的BMSCs 對大鼠同種異體肝移植免疫排斥的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(7): 871-876. doi: 復(fù)制
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