目的 TGF-β1 對(duì)骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）關(guān)節(jié)軟骨起保護(hù)作用，探討OA 中基質(zhì)金屬蛋白酶 9（matrix metalloproteinase 9，MMP-9）、TGF-β1 mRNA 和蛋白表達(dá)的相關(guān)性，為臨床治療OA 尋找有效的干預(yù)靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。 方法 取自愿捐贈(zèng)的關(guān)節(jié)軟骨及滑膜標(biāo)本，其中OA 患者60 例（實(shí)驗(yàn)組），外傷截肢、交叉韌帶斷裂、盤狀軟骨損傷與半月板損傷患者20 例（正常對(duì)照組）。行HE 染色觀察關(guān)節(jié)軟骨與滑膜的病理組織學(xué)改變，免疫組織化學(xué)染色觀測(cè)MMP-9 及TGF-β1 蛋白表達(dá)，原位雜交技術(shù)檢測(cè)MMP-9 及TGF-β1 mRNA 表達(dá)；并進(jìn)行相關(guān)性分析。 結(jié)果 HE染色顯示實(shí)驗(yàn)組關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞固縮、壞死、排列紊亂，細(xì)胞外基質(zhì)斷裂，關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞肥大增生、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)，多數(shù)小血管增生；正常對(duì)照組軟骨細(xì)胞排列整齊、基質(zhì)染色均勻，滑膜組織無慢性炎癥表現(xiàn)、無明顯增生。兩組均可見MMP-9、TGF-β1 mRNA 和蛋白陽性表達(dá)，陽性細(xì)胞包括軟骨細(xì)胞、滑膜襯里層細(xì)胞及滑膜下層的血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、炎性浸潤(rùn)細(xì)胞等。實(shí)驗(yàn)組MMP-9 及TGF-β1 mRNA 和蛋白表達(dá)均高于正常對(duì)照組（P lt; 0.01）。實(shí)驗(yàn)組MMP-9mRNA 與蛋白表達(dá)成正相關(guān)（r=0.924，P=0.000），TGF-β1 mRNA 及蛋白表達(dá)亦成正相關(guān)（r=0.941，P=0.000）；實(shí)驗(yàn)組MMP-9 及TGF-β1 蛋白表達(dá)成負(fù)相關(guān)（r= — 0.762，P=0.000），MMP-9 mRNA 及TGF-β1 mRNA 表達(dá)成負(fù)相關(guān)（r= ?0.681，P=0.000）。 結(jié)論 OA 中TGF-β1 的高表達(dá)下調(diào)了關(guān)節(jié)軟骨與滑膜中MMP-9 的表達(dá)，對(duì)OA 關(guān)節(jié)軟骨起保護(hù)作用，從而延緩OA 進(jìn)展。
引用本文： 郭靜,張文麗,李琪佳,甘洪全,王志強(qiáng). 基質(zhì)金屬蛋白酶9 及TGF-β1 mRNA 和蛋白在骨關(guān)節(jié)炎中的表達(dá). 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(8): 992-997. doi: 復(fù)制