目的 通過體外培養(yǎng)兔肌腱的腱鞘、腱外膜和腱內(nèi)膜細(xì)胞,觀察6- 磷酸果糖對3 種細(xì)胞TGF-β 及其受體、TGF-β1 及TGF-β1 mRNA表達(dá)的影響,探討6- 磷酸果糖在肌腱愈合粘連防治中的作用機制提供實驗依據(jù)。 方 法 成年新西蘭大白兔8 只,雌雄不限,體重4.0 ~ 4.5 kg。取兔前肢趾深屈肌腱分離培養(yǎng)腱鞘、腱外膜和腱內(nèi)膜細(xì)胞。將每種細(xì)胞隨機分為2 組,實驗組加入6- 磷酸果糖培養(yǎng),對照組不加入6- 磷酸果糖。分別于培養(yǎng)3 d 及24 h 后采用酶聯(lián)免疫吸附實驗定量檢測TGF-β 及其受體的表達(dá),原位雜交檢測TGF-β1 mRNA 的表達(dá);免疫組織化學(xué)染色觀測TGF-β1 的表達(dá)。 結(jié) 果 酶聯(lián)免疫吸附實驗顯示實驗組各細(xì)胞TGF-β 及其受體的表達(dá)均較對照組下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。TGF-β1 表達(dá)平均降低程度從大到小依次為腱鞘細(xì)胞(36.1%)、腱內(nèi)膜細(xì)胞(31.2%)、腱外膜細(xì)胞(31.0%),TGF-β2依次為腱鞘細(xì)胞(37.9%)、腱外膜細(xì)胞(32.1%)、腱內(nèi)膜細(xì)胞(27.0%),TGF-β3 依次為腱內(nèi)膜細(xì)胞(42.5%)、腱鞘細(xì)胞(41.2%)及腱外膜細(xì)胞(33.3%)。TGF-β 受體1、2 表達(dá)平均降低程度從大到小依次為腱外膜細(xì)胞(29.9%、26.2%),腱內(nèi)膜細(xì)胞(27.8%、23.5%),腱鞘細(xì)胞(23.1%、20.0%);TGF-β 受體3 依次為腱內(nèi)膜細(xì)胞(26.1%)、腱外膜細(xì)胞(19.2%)、腱鞘細(xì)胞(15.8%)。實驗組各細(xì)胞TGF-β1 mRNA 陽性表達(dá)率及細(xì)胞內(nèi)TGF-β1 mRNA 表達(dá)強度均較對照組明顯降低,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。免疫組織化學(xué)染色觀察顯示實驗組各細(xì)胞TGF-β1 表達(dá)均較對照組明顯降低。 結(jié)論 6- 磷酸果糖能顯著降低肌腱細(xì)胞的TGF-β 及其受體、TGF-β1 及TGF-β1 mRNA 的表達(dá),為肌腱愈合過程中調(diào)節(jié)TGF-β 水平提供了一種新途徑。
引用本文: 楊瑞祥,夏長所,王秀英,孫康,楊選影,田少奇,洪光祥. 6- 磷酸果糖對肌腱細(xì)胞TGF-β 及其受體表達(dá)的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2010, 24(1): 64-69. doi: 復(fù)制
版權(quán)信息: ?四川大學(xué)華西醫(yī)院華西期刊社《中國修復(fù)重建外科雜志》版權(quán)所有,未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、改編