目的 種子細(xì)胞是組織工程研究熱點(diǎn)，研究具有高成脂分化能力、可應(yīng)用于脂肪組織工程的種子細(xì)胞，以提高組織工程脂肪的構(gòu)建效率。 方法 取自愿捐贈(zèng)的吸脂術(shù)脂肪組織采用膠原酶消化后，提取成熟脂肪細(xì)胞（mature adipocytes，MA）及脂肪來源干細(xì)胞（adipose-derived stromal cells，ADSCs）；天花板貼壁培養(yǎng)法誘導(dǎo)MA 去分化，獲得去分化脂肪細(xì)胞（dedifferentiated adipocytes，DA）。取第4 代DA 和ADSCs 行成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)，采用倒置相差顯微鏡觀察、油紅O 染色分光光度計(jì)法及細(xì)胞計(jì)數(shù)法比較DA、ADSCs 成脂分化能力。 結(jié)果 MA 在體外培養(yǎng)環(huán)境下能去分化為成纖維細(xì)胞狀DA。成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d 內(nèi)，倒置相差顯微鏡下觀察顯示DA 脂滴聚集能力顯著大于ADSCs。油紅O 染色分光光度計(jì)法顯示DA 在誘導(dǎo)培養(yǎng)4 d 后出現(xiàn)顯著性脂滴聚集，ADSCs 10 d 時(shí)才出現(xiàn)顯著性脂滴聚集；誘導(dǎo)12 d 后DA 的吸光度值大于ADSCs，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。油紅O 染色細(xì)胞計(jì)數(shù)法顯示，DA 的成脂分化率為65% ± 6%，ADSCs為35% ± 5%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié)論 DA 成脂分化能力高于ADSCs，有望成為脂肪組織工程種子細(xì)胞。
引用本文： 廖云君,高建華,魯峰. 去分化脂肪細(xì)胞與脂肪來源干細(xì)胞成脂分化能力的比較研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2010, 24(6): 749-753. doi: 復(fù)制