• 第三軍醫(yī)大學(xué)組織工程研究與開發(fā)中心 第三軍醫(yī)大學(xué)附屬西南醫(yī)院骨科 全軍矯形外科中心(重慶,400038);

目的 結(jié)合熒光蛋白標(biāo)記技術(shù)和激光共聚焦顯微鏡三維重建技術(shù)觀察體外構(gòu)建的組織工程骨及其體內(nèi)移植情況,為篩選優(yōu)良的支架材料和三維構(gòu)建方法提供技術(shù)支持。 方法 取2 歲齡青山羊(體重約25 kg)髂骨骨髓,利用密度梯度離心法結(jié)合貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)BMSCs,并通過流式細胞技術(shù)檢測表面分子CD29、CD60L、CD45和CD44 表達情況。將質(zhì)粒pLEGFP-N1 擴增、提取后酶切鑒定。用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到PT67 包裝細胞,G418 篩選后擴增,獲取病毒液。根據(jù)測定的滴度轉(zhuǎn)染BMSCs,獲得綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)表達的BMSCs,擴增后作為種子細胞,以脫鈣骨基質(zhì)作為支架材料構(gòu)建組織工程骨,并利用激光共聚焦顯微鏡觀察種子細胞。將構(gòu)建的組織工程骨移植到山羊股骨缺損處,利用激光共聚焦顯微鏡觀察其存活和分布情況。 結(jié)果 獲得的細胞呈成纖維細胞狀,CD29 和CD44 呈陽性表達,CD60L 和CD45 呈陰性。質(zhì)粒pLEGFP-N1 用Hind Ⅲ、BamH Ⅰ、Sal Ⅰ和Bgl Ⅱ內(nèi)切酶酶切后,凝膠電泳可見其相對分子質(zhì)量約6 900 bp。將pLEGFP-N1 轉(zhuǎn)染到PT67 包裝細胞擴增后獲取病毒液。根據(jù)測定的滴度(1.3 × 106 cfu/mL)轉(zhuǎn)染BMSCs,獲得GFP 表達陽性的BMSCs 克隆。激光共聚焦顯微鏡三維立體成像技術(shù)觀察到BMSCs 在組織工程骨支架上分布、增殖和遷移。將構(gòu)建的組織工程骨移植到山羊股骨缺損處,28 d 后激光共聚焦顯微鏡觀察到GFP 陽性細胞在移植區(qū)仍存在。 結(jié)論 熒光蛋白標(biāo)記技術(shù)結(jié)合激光共聚焦顯微鏡三維重建技術(shù)可很好地觀察支架上和移植體內(nèi)的細胞,為組織工程產(chǎn)物三維培養(yǎng)的立體觀察提供了可行方法。

引用本文: 侯天勇,邊巴羅布,羅飛,吳雪暉,靳慧勇,姜恒,許建中. 綠色熒光蛋白標(biāo)記結(jié)合激光共聚焦顯微鏡三維重建技術(shù)觀測組織工程骨的構(gòu)建和體內(nèi)移植. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2010, 24(7): 774-778. doi: 復(fù)制