目的 探討注射心臟毒素后肌損傷的肌衛(wèi)星細(xì)胞中基質(zhì)細(xì)胞衍生因子受體4（CXC chemokine receptor 4，CXCR4）的表達(dá)情況，為進(jìn)一步研究肌肉退行性疾病的分子學(xué)發(fā)病機(jī)制和治療方法提供理論依據(jù)。 方法 取 C57 雄性小鼠12 只，于左側(cè)股四頭肌局部注射心臟毒素（5 μg/ 只），建立小鼠肌損傷模型；右側(cè)股四頭肌作為自身對照。于注射后1、4 d 及1、2、4、6 周處死小鼠，分離兩側(cè)股四頭肌，取材行HE 染色、免疫組織化學(xué)染色及RT-PCR 檢測分析CXCR4 表達(dá)情況。 結(jié)果 HE 染色示肌肉組織從損傷修復(fù)到再生的全過程。免疫組織化學(xué)染色檢測示注射心臟毒素后1、4 d 和1、2、4、6 周，肌肉組織內(nèi)CXCR4 表達(dá)分別為1 955.6 ± 150.3、2 223.2 ± 264.3、2 317.6 ± 178.7、3 066.5 ± 269.6、1 770.9 ± 98.7 和1 505.7 ± 107.1，與正常肌肉組織（640.3 ± 124.0）比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.001）。RT-PCR 檢測顯示，正常肌肉組織、注射心臟毒素后1、4 d 和1、2、4、6 周肌肉組織內(nèi)CXCR4 mRNA 表達(dá)分別為0.349 ± 0.006、0.822 ±0.013、0.882 ± 0.025、1.025 ± 0.028、1.065 ± 0.041、0.837 ± 0.011 和0.777 ± 0.015；肌損傷后各時間點與正常肌肉組織比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.001）。 結(jié)論 CXCR4 可能在肌肉損傷修復(fù)過程中起重要作用。
引用本文： 李小雷,黃厚今,周光前,楊志明,解慧琪,鄧力. 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子受體4 在肌損傷組織肌衛(wèi)星細(xì)胞的表達(dá). 中國修復(fù)重建外科雜志, 2009, 23(1): 26-29. doi: 復(fù)制
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