目的 觀察化學(xué)去細(xì)胞異體神經(jīng)移植修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損后再血管化的過程。 方法 成年雄性SD 大鼠80 只。取16 只SD 大鼠坐骨結(jié)節(jié)至脛、腓神經(jīng)分叉處的坐骨神經(jīng)干，制備去細(xì)胞神經(jīng)移植物。取64 只SD 大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，每組32 只。制備大鼠右側(cè)1.0 cm 坐骨神經(jīng)缺損模型后，實(shí)驗(yàn)組采用去細(xì)胞神經(jīng)移植物進(jìn)行橋接修復(fù)；對(duì)照組采用自體神經(jīng)原位橋接修復(fù)。觀察大鼠術(shù)后一般情況，并于術(shù)后5、7、10、14、21、28 d 及2、3 個(gè)月，取材行大體觀察及ALP 染色觀察。 結(jié)果 兩組大鼠切口均Ⅰ期愈合，術(shù)后兩組大鼠出現(xiàn)右足拖行，足趾不能伸展，術(shù)后6 周改善。大體觀察見兩組移植物均與兩端神經(jīng)連接良好，移植物外觀與正常神經(jīng)相似。術(shù)后5 d ALP 染色觀察，實(shí)驗(yàn)組移植物內(nèi)無微血管長(zhǎng)入，對(duì)照組移植物內(nèi)可見微血管長(zhǎng)入；7 d 實(shí)驗(yàn)組移植物內(nèi)可見微血管長(zhǎng)入，但兩組移植物中部均未見微血管；10 d、14 d 及21d 分別見少量縱行微血管貫穿兩組移植物；28 d，兩組移植物內(nèi)微血管網(wǎng)未見明顯差別；2 個(gè)月和3 個(gè)月兩組移植物內(nèi)微血管構(gòu)筑與正常神經(jīng)相似。 結(jié)論 化學(xué)去細(xì)胞同種異體神經(jīng)移植修復(fù)周圍神經(jīng)缺損后，新生微血管能及時(shí)長(zhǎng)入移植物內(nèi)。
引用本文： 牛曉鋒,劉小林,胡軍,江麗. 大鼠化學(xué)去細(xì)胞異體神經(jīng)再血管化的實(shí)驗(yàn)研究. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2009, 23(2): 235-238. doi: 復(fù)制