研究肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（hepatocyte growth factor，HGF）對(duì)培養(yǎng)的人外泌汗腺上皮細(xì)胞（human eccrine sweat gland epithelial cells，hESGc）的促增殖作用，以及細(xì)胞內(nèi)磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2，p-ERK1/2）蛋白的表達(dá)。 方法 在無(wú)血清角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基（keratinocyte serum free medium，KSFM）中培養(yǎng)hESGc，取第1 代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)C-met 表達(dá)。MTT 法檢測(cè)HGF 對(duì)hESGc 的促增殖作用，實(shí)驗(yàn)分為3 組：空白組、對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。空白組僅含200 μL KSFM；對(duì)照組于96 孔板以2 × 103 個(gè)/ 孔接種hESGc，并加入200 μL KSFM；實(shí)驗(yàn)組于96 孔板以2 × 103 個(gè)/ 孔接種hESGc 并加入200 μLKSFM 后，再分別加入不同濃度（2、20、40、80 ng/mL）HGF。實(shí)驗(yàn)組于加入各濃度HGF 前以及加入后2、4 d，觀察細(xì)胞增殖情況。實(shí)驗(yàn)組于加入40 ng/mL HGF 后即刻，5、30、90 和120 min，采用Western blot 方法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)p-ERK1/2表達(dá)規(guī)律。 結(jié) 果 hESGc 抗-C-met 免疫組織化學(xué)染色胞漿可見(jiàn)陽(yáng)性染色，細(xì)胞核染色為藍(lán)色。MTT 法檢測(cè)示40、80 ng/ mLHGF 對(duì)hESGc 具有顯著促增殖作用（P lt; 0.05）。在含40 ng/mL HGF 的KSFM中培養(yǎng)2 d，吸光度（A）值為0.239 3 ±0.070 9，增殖率為74.2%，對(duì)照組A 值為0.137 4 ± 0.029 0；培養(yǎng)4 d，40 ng/mL HGF 實(shí)驗(yàn)組A 值為0.287 8 ± 0.074 3，增殖率為74.8%，對(duì)照組A 值為0.164 6 ± 0.035 0，兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。在含80 ng/mL HGF 的KSFM中培養(yǎng)2 d，A 值為0.212 3 ± 0.059 2，增殖率為54.5%；培養(yǎng)4 d，80 ng/mL HGF 實(shí)驗(yàn)組A 值為0.231 0 ± 0.056 7，增殖率為40.3%；與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。p-ERK1/2 在40 ng/mL HGF 刺激5 min 后表達(dá)達(dá)高峰，相對(duì)積分吸光度值（relative integral absorbance，RIA）為0.593 2 ± 0.192 2，較刺激后即刻增加8.1 倍（P lt; 0.01）；刺激30、90 及120 min 后RIA 與刺激后即刻比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05） 結(jié)論 HGF 可促進(jìn)hESGc 增殖，并能引起ERK1/2蛋白磷酸化。
引用本文： 雷霞,伍津津,魯元?jiǎng)?朱堂友,楊亞?wèn)|. 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)人外泌汗腺上皮細(xì)胞促增殖作用的研究. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2008, 22(5): 614-618. doi: 復(fù)制
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