• 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院血管外科 血管外科研究所(北京,100053);

目的 觀察大鼠骨髓刺激后骨髓源內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)數(shù)量和功能的改變,探討采用骨髓刺激后骨髓干細(xì)胞移植提高下肢缺血性疾病療效的可能機(jī)制。 方法 取12 只SPF 級(jí)雄性Lewis 大鼠,體重200 ~ 250 g,按是否皮下注射重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液分為刺激組和對(duì)照組(n=6)。取骨髓單個(gè)核細(xì)胞用EBM-2 培養(yǎng)液進(jìn)行誘導(dǎo)分化,培養(yǎng)7 d 后對(duì)貼壁細(xì)胞采用異硫氰酸熒光素- 荊豆凝血素1 和DiI 標(biāo)記的乙酰化低密度脂蛋白染色進(jìn)行EPCs 鑒定及計(jì)數(shù);同時(shí)采用黏附能力測(cè)定實(shí)驗(yàn)觀察EPCs 的黏附能力。另取12 只SPF 級(jí)雄性Lewis 大鼠制備單側(cè)后肢缺血模型,在模型制備后3 d 將8 × 106 個(gè)EPCs 移植至缺血側(cè)后肢的肌肉內(nèi),按照移植EPCs來(lái)源不同將后肢缺血大鼠分為刺激組和對(duì)照組(n=6)。EPCs 移植3 周后行后肢血管造影,計(jì)算缺血側(cè)后肢側(cè)支血管數(shù)目。 結(jié) 果 大鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)7 d 后刺激組EPCs 數(shù)量為(145.2 ± 37.0)個(gè)/HP,大于對(duì)照組(95.2 ± 39.4)個(gè) /HP(P  lt; 0.05);刺激組黏附EPCs 數(shù)量為(21.8 ± 4.3)個(gè)/HP,大于對(duì)照組(15.0 ± 5.2)個(gè)/HP(P  lt; 0.05)。大鼠骨髓源EPCs移植至缺血肢體后3 周,刺激組EPCs 移植后缺血側(cè)后肢側(cè)支血管數(shù)目為(4.2 ± 1.2)個(gè),大于對(duì)照組的(2.7 ± 0.8)個(gè)(P  lt;0.05)。 結(jié) 論 骨髓刺激使骨髓源EPCs 數(shù)量增加、功能改善,可能是骨髓刺激后骨髓干細(xì)胞移植提高下肢缺血性疾病療效的機(jī)制之一。

引用本文: 佟鑄,谷涌泉,張建,李建新,張淑文,汪忠鎬. 骨髓刺激對(duì)大鼠骨髓源內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2008, 22(10): 1218-1221. doi: 復(fù)制