• 1 寧夏醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院(銀川,750004),2 第二附屬醫(yī)院;

目的 探討甘草酸二銨(diammonium glycyrrhizinate,DG)對大鼠脊髓缺血再灌注損傷后NF-κB 的表達(dá)及神經(jīng)元凋亡的影響。 方法 取健康雄性SD 大鼠48 只,體重220 ~ 270 g,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,每組24 只。實(shí)驗(yàn)組于缺血開始前10 min 舌下靜脈注射DG(20 mg/kg),對照組注射等量生理鹽水。夾閉左右腎動脈之間腹主動脈制備脊髓缺血再灌注損傷模型。兩組于缺血再灌注3、24、72、168 h 取腰段脊髓組織,切片,行HE 染色、免疫組織化學(xué)染色觀察及TUNEL 法凋亡細(xì)胞檢測,并進(jìn)行相關(guān)性分析。 結(jié)果 HE 染色示對照組缺血再灌注3 h 時,可見脊髓組織水腫,神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)基本正常;24 h 和72 h 時組織病理改變進(jìn)一步加重;168 h 時灰質(zhì)前角中大量空泡形成,尚殘存多個結(jié)構(gòu)清楚的運(yùn)動神經(jīng)元。實(shí)驗(yàn)組各時間點(diǎn)明顯好于對照組。免疫組織化學(xué)染色示兩組缺血再灌注3 h 表達(dá)NF-κB p65 增強(qiáng),24 h 達(dá)高峰,隨后緩慢下降。實(shí)驗(yàn)組缺血再灌注各時間點(diǎn)吸光度(A)值分別為0.306 0 ± 0.024 4、0.396 4 ± 0.022 7、0.296 6 ±0.021 1 和0.267 9 ± 0.015 3;對照組分別為0.361 1 ± 0.017 7、 0.496 6 ± 0.020 1、 0.356 3 ± 0.021 0 和0.301 4 ± 0.018 1(P  lt; 0.05)。DG 對各時間點(diǎn)NF-κB p65 表達(dá)的抑制率分別是15.40%、20.17%、19.28% 和11.11%。細(xì)胞凋亡檢測示兩組于缺血再灌注后神經(jīng)元凋亡表達(dá)增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)組各時間點(diǎn)A 值分別為0.171 0 ± 0.029 1、0.175 5 ± 0.031 1、0.175 1 ± 0.027 9和0.183 2 ± 0.023 7;對照組分別為0.236 8 ± 0.063 6、0.241 2 ± 0.042 6、0.201 5 ± 0.049 8 和0.250 1 ± 0.048 4(P  lt; 0.05)。DG 各時間點(diǎn)對神經(jīng)元凋亡表達(dá)的抑制率分別為27.79%、27.23%、13.08% 和26.74%。實(shí)驗(yàn)組和對照組NF-κB 表達(dá)和神經(jīng)元凋亡表達(dá)成正相關(guān)(r = 0.838,P  lt; 0.01)。 結(jié)論 脊髓缺血再灌注可導(dǎo)致NF-κB 表達(dá)及凋亡神經(jīng)元增多,DG 可抑制脊髓神經(jīng)元NF-κB 的表達(dá),減少神經(jīng)元凋亡。

引用本文: 劉秉銳,殷剛,丁磊,馬玉林. 甘草酸二銨對大鼠脊髓缺血再灌注損傷后NF-κB 表達(dá)及神經(jīng)元凋亡影響的研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2008, 22(12): 1466-1469. doi: 復(fù)制