目的 探討體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞在不同血清濃度條件下酒精干預(yù) 后增殖和功能的改變，以及胰島素樣生長(zhǎng)因子 1(insulin-like growth factor 1, IGF-1)的保護(hù)作用。方法 體外分離培養(yǎng)新生SD大鼠顱骨成骨細(xì)胞，分6組在不同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，分別為正常血清濃度組(F15組，含15%新生牛血清)、正常血清濃度加酒精組(F15/EtOH組，酒精濃度為100mmol/L)、血清饑餓組(F2組，含2%新 生牛血清)、血清饑餓加酒精組(F2/EtOH組)、血清饑餓加IGF-1組(F2/IGF-1組，IGF-1濃度為25ng/ml)和血清饑餓、IGF-1加酒精組(F2/IGF-1/EtOH組)。于培養(yǎng)24、48、72、96h檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性和骨鈣素(bone gla protein, BGP)mRNA表達(dá)。結(jié)果 各時(shí)間點(diǎn)F15/EtOH組成骨細(xì)胞吸光度(A)值及ALP活性、BGP mRNA表達(dá)較F15組均下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。F2組較F15組A值及ALP、BGP mRNA降低(P＜0.05)，F2/EtOH組較F2組降低(P＜0.05)，F(xiàn)2/IGF-1組較F2組增加(P＜0.05)；F2/IGF-1/EtOH組較F2/IGF-1組除24h外A值無(wú)明顯降低(P＞0.05)，ALP、BGP mRNA均降低(P＜0.05)，A值及ALP、BGP mRNA較F2/EtOH組增加(P＜0.05)。結(jié)論 酒精能引起成骨細(xì)胞增殖和功能抑制，加重血清饑餓對(duì)成骨細(xì)胞的抑制作用，可能是酒精性骨損害的機(jī)制之一。IGF-1能改善血清饑餓引起的成骨抑制，并抵抗酒精抑制細(xì)胞增殖的作用，可能成為探索治療酒精性骨損害的途徑之一。

引用本文： 孫太存,鄧展生,朱勇,黃永輝,鞠洪斌,沈民仁. 胰島素樣生長(zhǎng)因子 1對(duì)酒精干預(yù)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞增殖和功 能抑制的影響. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2007, 21(12): 1338-1341. doi: 復(fù)制