• 四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·干細(xì)胞組織工程研究室;

目的 綜述杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(Duchenne muscular dystrophy,DMD)治療的最新研究進(jìn)展。 方法 廣泛查閱近年來(lái)相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)DMD治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 結(jié)果 目前對(duì)DMD的治療主要有基因治療、細(xì)胞治療和藥理學(xué)治療,基因治療和細(xì)胞治療通過(guò)傳遞正常基因或修正突變基因以及移植正常細(xì)胞,如干細(xì)胞來(lái)進(jìn)行治療;而藥理學(xué)治療主要針對(duì)dystrophin基因缺陷引起的下游事件,運(yùn)用各種藥物來(lái)減緩DMD病理進(jìn)程,從而改善患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)壽命。 結(jié)論 針對(duì)DMD的各種治療手段均存在一定困難,目前尚不能有效治療此病,還需要研究探索更有效的治療途徑。

引用本文: 張素珍,解慧琪,周光前,楊志明. 杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良癥治療進(jìn)展及前景. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2007, 21(2): 194-203. doi: 復(fù)制