目的 觀察組織工程皮膚的種子細(xì)胞角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)后的免疫原性變化情況。 方法 取自愿捐獻(xiàn)的健康兒童、青少年包皮，采用分離酶、胰蛋白酶兩步消化法進(jìn)行體外培養(yǎng)并傳代至5代，行苔盼藍(lán)計(jì)數(shù)細(xì)胞活性。SP法標(biāo)記各代角質(zhì)形成細(xì)胞中的朗格漢斯細(xì)胞和黑色素細(xì)胞，計(jì)算其占總細(xì)胞數(shù)的百分比。各代角質(zhì)形成細(xì)胞與從外周血中分離培養(yǎng)淋巴細(xì)胞進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察淋巴細(xì)胞增殖情況，閃爍儀計(jì)數(shù)cpm值。 結(jié)果 培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)良好，原代及傳代后的細(xì)胞融合后呈鋪路石樣生長(zhǎng)。細(xì)胞凍存后復(fù)蘇，苔盼藍(lán)染色細(xì)胞活力 gt;80%。原代中朗格漢斯細(xì)胞占5.8%，黑色素細(xì)胞占8.1%；1代中朗格漢斯細(xì)胞占2.1％，黑色素細(xì)胞占2.8％；2代后二者均消失。cpm值原代482.13±46.61，1代362.50±35.12，2代228.38±51.46，3代171.86±34.63，4代143.63±15.95，5代123.25±14.39，與對(duì)照組53.67±8.61比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。原代、1代與其他各代比較，2代與4、5代比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；2代與3代間，3、4代及5代間，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論 異體角質(zhì)形成細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)后不斷傳代，細(xì)胞免疫原性逐漸下降。

引用本文： 畢建軍,伍津津,朱堂友,魯元?jiǎng)?楊亞?wèn)|,吳國(guó)選. 異體角質(zhì)形成細(xì)胞免疫原性的初步研究. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2007, 21(9): 999-1002. doi: 復(fù)制

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