目的 比較用不同的方法脫細(xì)胞處理異種（豬）角膜基質(zhì)制備組織工程角膜支架材料，并對其生物相容性進(jìn)行研究。 方法 成年York豬角膜基質(zhì)材料，以Triton聯(lián)合0.25%胰酶，處理30 min～3 h為材料1；Triton聯(lián)合DNARNA酶，處理8～14 h為材料2；Triton聯(lián)合0.25%胰酶、DNARNA酶，處理3～5 h為材料3。3種材料用無水氯化鈣脫水干燥保存。在材料上接種兔角膜基質(zhì)成纖維細(xì)胞，觀察細(xì)胞生長情況。新西蘭大白兔24只，隨機(jī)分為3組，每組8只。右眼為實(shí)驗(yàn)眼，左眼為空白對照眼。將材料植入兔眼角膜基質(zhì)層中，術(shù)后每日裂隙燈檢查術(shù)眼；1、4、8和12周分別隨機(jī)取2只兔眼角膜作HE染色，觀察材料的生物相容性。 結(jié)果 材料1、2細(xì)胞脫出不完全，處理最佳時間分別是2 h和10～12 h，角膜基質(zhì)網(wǎng)狀間隙無明顯增大；接種兔角膜基質(zhì)成纖維細(xì)胞后，3～4 d細(xì)胞死亡；植入兔角膜基質(zhì)中有明顯的免疫排斥反應(yīng)。材料3脫出細(xì)胞完全，其脫細(xì)胞處理的最佳時間為4 h，角膜基質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)無破壞，呈三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀間隙明顯增大；接種兔角膜基質(zhì)成纖維細(xì)胞后，細(xì)胞在材料
上貼附生長良好；將其植入兔角膜基質(zhì)中無炎性及排斥反應(yīng)，可逐漸降解吸收，有良好的生物相容性。 結(jié)論 Triton聯(lián)合0.25%胰酶、DNARNA酶法處理的異種（豬）角膜基質(zhì)具有良好的生物相容性,可作為一種組織工程角膜的支架材料。

引用本文： 張超,金巖,聶鑫,劉源,雷娟,胡丹. 組織工程角膜生物材料載體制備的比較性研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2006, 20(2): 185-188. doi: 復(fù)制