目的 研究轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 （transforming growth factor β1,TGF-β1）與胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ（insulin-like growth factorⅠ, IGF-Ⅰ）在低頻微動(dòng)引起骨折間接愈合過(guò)程中的表達(dá)與意義。方法 山東雌性高腿綿羊15只，行雙側(cè)脛骨中段橫形截骨，形成2 mm骨缺損，用帶有微動(dòng)裝置的單邊外固定支架固定。術(shù)后10 d，隨機(jī)選擇一側(cè)肢體為微動(dòng)組，以頻率1 Hz，幅度0.25 mm（30 min/d）微動(dòng)，4周結(jié)束；另一側(cè)后肢不微動(dòng)，為對(duì)照組。術(shù)后3、4和6周分別處死5只動(dòng)物，應(yīng)用免疫組織化學(xué)與RTPCR檢測(cè)骨痂組織中TGF-β1與IGF-Ⅰ的表達(dá)。結(jié)果 免疫組織化學(xué)：術(shù)后3周，微動(dòng)組TGF-β1在骨痂邊緣的新生軟骨細(xì)胞各區(qū)均有陽(yáng)性表達(dá)，以增殖區(qū)最為顯著；IGF-Ⅰ主要表達(dá)于軟骨內(nèi)骨化帶邊緣的成骨細(xì)胞，鈣化并轉(zhuǎn)化為新骨的軟骨細(xì)胞與骨細(xì)胞中。對(duì)照組的相應(yīng)區(qū)域，TGF-β1有少量表達(dá)，IGF-Ⅰ幾乎無(wú)表達(dá)。4周，微動(dòng)組新骨組織逐漸成熟，TGF-β1表達(dá)強(qiáng)度減弱，陽(yáng)性信號(hào)主要位于細(xì)胞外基質(zhì)與骨化帶周圍成骨細(xì)胞中；IGF-Ⅰ的表達(dá)趨于高峰，主要集中在新骨表面的成骨細(xì)胞、趨于成熟的骨細(xì)胞及趨于鈣化的類骨質(zhì)。對(duì)照組TGF-β1與IGFⅠ僅有少量表達(dá)。6周，微動(dòng)組TGF-β1的表達(dá)顯著衰退，IGF-Ⅰ仍有適量表達(dá)，主要在新生骨小梁骨細(xì)胞中。對(duì)照組TGF-β1與IGF-Ⅰ僅有微量表達(dá)。微動(dòng)組術(shù)后3、4周TGF-β1 ，3、4、6周IGF-Ⅰ吸光度（A）值與對(duì)照組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt;0.05）。RT-PCR電泳示：術(shù)后3、4周，微動(dòng)組骨痂中TGF-β1與IGF-Ⅰ的mRNA有較高的表達(dá)量；對(duì)照組骨痂中TGF-β1、IGF-Ⅰ的mRNA有輕度表達(dá)。術(shù)后6周，微動(dòng)組TGF-β1、IGF-Ⅰ的mRNA表達(dá)量顯著降低，但仍略高于對(duì)照組。微動(dòng)組術(shù)后3、4周TGF-β1，3、4、6周IGF-Ⅰ A值與對(duì)照組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt;0.05）。結(jié)論 低頻微動(dòng)在骨折愈合早期，可以促進(jìn)TGF-β1與IGF-Ⅰ的表達(dá)。它們協(xié)同調(diào)節(jié)軟骨內(nèi)骨化的進(jìn)程；后期主要由IGF-Ⅰ調(diào)節(jié)骨細(xì)胞的分化與類骨質(zhì)的礦化，其可能更多的參與調(diào)節(jié)微動(dòng)各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞生物行為。
引用本文： 喻鑫罡,張先龍,曾炳芳,王小平. 低頻微動(dòng)后轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1與胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ在新骨組織中的表達(dá)研究. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2006, 20(7): 685-689. doi: 復(fù)制