目的 建立新生大鼠骨骺前軟骨干細(xì)胞（precartilagious stem cells, PSCs）庫(kù)，為PSCs作為組織工程種子細(xì)胞修復(fù)骨骺損傷的研究奠定基礎(chǔ)。方法 利用磁性細(xì)胞分選系統(tǒng)分離純化有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR-3)表面標(biāo)志的骨骺PSCs。將純化后的PSCs 體外擴(kuò)增至第3代，采用液氮深低溫保存細(xì)胞，應(yīng)用RT-PCR、免疫組織化學(xué)及免疫熒光等技術(shù)定期(2、4周)對(duì)復(fù)蘇PSCs行生物學(xué)特性鑒定。結(jié)果 復(fù)蘇后PSCs存活率高(＞95%)，細(xì)胞生長(zhǎng)周期稍滯后。RT-PCR、免疫組織化學(xué)及免疫熒光檢測(cè)均有較強(qiáng)的FGFR-3表達(dá)。經(jīng)液氮凍存的PSCs在細(xì)胞增殖、表型特征方面無(wú)顯著變化，基本保持了原代PSCs的生物學(xué)特性。結(jié)論 成功建立了新生大鼠PSCs細(xì)胞庫(kù)，為應(yīng)用組織工程技術(shù)修復(fù)骨骺損傷的研究提供良好的種子細(xì)胞。
引用本文： 游洪波,陳安民,程浩. 新生大鼠骨骺前軟骨干細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞庫(kù)建立. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2005, 19(3): 238-240. doi: 復(fù)制