金毅 1 , 羅永湘 2 , 鄭稼 1
  • 1 河南省人民醫(yī)院骨科(鄭州,450003);;
  • 2 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院骨科;

目的 探討大鼠坐骨神經(jīng)再生小室內(nèi)間斷給予蛋白激酶C激動劑-佛波醇酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)后,坐骨神經(jīng)蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)mRNA、神經(jīng)生長因子(nerve growth factor, NGF)mRNA表達變化規(guī)律及軸突數(shù)目變化。方法 SD大鼠42只行雙側(cè)坐骨神經(jīng)中段切斷約5 mm,“T”形硅膠管套接,隨機分為6組,分別為損傷1、3天,1、2、3和4周組。右側(cè)間斷給予1×10-9mol/L PMA(PMA側(cè));左側(cè)注射等量生理鹽水(對照側(cè))。采用組織切片核酸原位雜交(in situ hybridization,ISH)技術(shù)檢測各組術(shù)后各不同點PKC mRNA和NGF mRNA在坐骨神經(jīng)表達的動態(tài)變化及軸突數(shù)目變化。結(jié)果 對照側(cè)大鼠坐骨神經(jīng)PKC mRNA在損傷后表達上調(diào),第2周達高峰后下降;NGF mRNA在損傷后表達上調(diào),第3周達高峰值后下降。PMA側(cè)PKC mRNA于第2、3和4周表達較對照側(cè)明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01或P<0.05);NGFmRNA第2、3和4周表達也較對照側(cè)明顯增強,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。軸突數(shù)目在2、3和4周時多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論PKC介導(dǎo)了周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中的NGF mRNA表達及神經(jīng)再生,而且PMA能夠促進NGF mRNA表達及促進軸突生長。

引用本文: 金毅,羅永湘,鄭稼. 再生小室內(nèi)間斷給予蛋白激酶C激動劑對周圍神經(jīng)表達NGF及損傷修復(fù)的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2004, 18(5): 409-413. doi: 復(fù)制