• 第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室(重慶,400042);

目的 探討外源性血小板源傷口愈合因子 (PDWHF)促糖尿病大鼠傷口合成膠原與內(nèi)源性轉(zhuǎn)化生長因子 -β1 (TGF-β1 )基因表達(dá)的關(guān)系。方法  33只雄性SD大鼠,分為正常組(A組 n=9)、糖尿病組 (n=24)。四氧嘧啶誘導(dǎo)糖尿病組大鼠血糖值大于 1.8g/L 1、天后,在每組大鼠背部造成兩塊直徑為 1.8cm的全層皮膚傷口。術(shù)后當(dāng)天及以后連續(xù) 6天,每天一次,糖尿病組大鼠一側(cè)傷口局部應(yīng)用 PDWHF(100μg/傷口 )作為治療組 (B組),另一側(cè)傷口作為對照組(C組)。斑點(diǎn)雜交法測定傷后不同天數(shù)傷口組織中 TGF-β1 、 型 (α1)前膠原mRNA水平量。結(jié)果 傷后 5、7天,B組傷口組織 TGF-β1 mRNA水平量是 C組4倍和5.6倍,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理有非常顯著性差異 (P lt;0.01),但低于 A組(P lt;0.05) ;傷后10天,三組間 TGF-β1 m RNA水平量無明顯差異。傷后5、7及10天,B組 型 (α1)前膠原mRNA水平量明顯高于 C組,分別為2.1、1.8和 2.3倍有非常顯著性差異(P lt;0.01);但傷后5、7天仍明顯低于A組P  lt; 0.05),傷后10天,兩組間差異消失。結(jié)論 PDWHF促進(jìn)糖尿病大鼠傷口內(nèi)源性TGF-β1基因表達(dá)是其增強(qiáng)I型(α1)前膠原合成的重要原因。

引用本文: 朱旭東,張艷,胡成香,王正國. 血小板源傷口愈合因子促糖尿病大鼠傷口組織膠原合成機(jī)制的研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2001, 15(4): 223-226. doi: 復(fù)制