目的　研究采用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)刺激對(duì)體外培養(yǎng)成纖維細(xì)胞形態(tài)、功能以及表達(dá)原癌基因c-fos的影響，探討成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子與原癌基因之間在調(diào)控創(chuàng)面愈合中可能的網(wǎng)絡(luò)機(jī)制。方法將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的乳鼠成纖維細(xì)胞分成bFGF刺激組和對(duì)照組，在分別采用bFGF和對(duì)照物刺激后繼續(xù)培養(yǎng)，于刺激后1小時(shí)和3、5及7天采集細(xì)胞用于形態(tài)學(xué)和細(xì)胞活力檢測(cè)。同時(shí)用 SP法對(duì)原位培養(yǎng)法和甩片法收集的成纖維細(xì)胞檢測(cè)c-fos基因表達(dá)。結(jié)果　培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞經(jīng)bFGF刺激后其形態(tài)較對(duì)照明顯增大，MTT檢測(cè)活性明顯增高，在刺激后表達(dá)c-fos基因顯著增加，其中以刺激后1小時(shí)最為明顯。結(jié)論　 bFGF刺激可以使培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞形態(tài)與功能發(fā)生明顯改變，使c-fos基因表達(dá)顯著增加。結(jié)合既往研究表明，c-fos不僅可以直接上調(diào)bFGF基因表達(dá)，同時(shí)bFGF本身也可以誘導(dǎo)c-fos基因表達(dá)，表明二者之間可能存在相互作用的網(wǎng)絡(luò)機(jī)制。其可能的調(diào)控途徑涉及ras以及酪氨酸激酶等。

引用本文： 付小兵,顧小曼,孫同柱,孫曉慶,陳偉,盛志勇. 體外刺激對(duì)培養(yǎng)成纖維細(xì)胞功能與表達(dá)c-fos基因的影響. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2001, 15(5): 295-298. doi: 復(fù)制

版權(quán)信息： ?四川大學(xué)華西醫(yī)院華西期刊社《中國(guó)修復(fù)重建外科雜志》版權(quán)所有，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、改編