目的 觀察重組干擾素誘導(dǎo)蛋白-10（IP-10）對人視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞（HREC）和人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）增生、遷移及管腔形成能力的影響。方法 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法檢測HREC和HUVEC中CXC趨化因子受體3（CXCR3） mRNA的表達(dá)情況；以細(xì)胞計數(shù)試劑盒-8（CCK-8)增生分析法比較HREC和HUVEC在不同IP-10濃度下增生能力的差異；采用細(xì)胞劃痕法測定IP-10對HREC和HUVEC遷移的作用；采用基質(zhì)體外三維成型法檢測IP-10對HREC和HUVEC管腔形成的影響。結(jié)果 HREC和HUVEC均在基因水平表達(dá)CXCR3。CCK8增生分析法檢測結(jié)果顯示IP-10抑制HREC增生，并呈劑量依賴性（F=6.202，P＜0.05），但I(xiàn)P-10對HUVEC增生無明顯影響（F=1.183，P＞0.05）。細(xì)胞劃痕法測定結(jié)果顯示，HREC和HUVEC在10、100 ng/ml IP-10干預(yù)時的遷移距離均小于對照組遷移距離，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=25.373、23.858，P＜0.05）。10、100 ng/ml IP-10對HREC完整管腔形成數(shù)量無明顯影響，1000 ng/ml IP-10可使HREC完整管腔形成數(shù)量明顯減少；10、100、1000 ng/ml IP-10干預(yù)和未行IP-10干預(yù)的HREC完整管腔形成數(shù)量比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=5.359，P＜0.05）。結(jié)論 IP-10對HREC的增生、遷移、管腔形成均有抑制作用，對HUVEC的遷移有抑制作用。
引用本文： 肖艷輝,劉高勤,陳志剛,陸培榮. 重組干擾素誘導(dǎo)蛋白-10對視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞增生、遷移及管腔形成的影響. 中華眼底病雜志, 2013, 29(1): 58-61. doi: 復(fù)制