目的 觀察光照后人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細胞趨化因子受體3（CCR3）配體嗜酸性粒細胞趨化因子（eotaxin）-1、eotaxin-2、eotaxin-3的表達。方法 體外培養(yǎng)人RPE細胞，取第5~10代生長狀態(tài)良好的傳代細胞用于實驗。將同代細胞隨機分為光照干預組與正常對照組。采用15 W藍色熒光燈自制光照器，以（600 plusmn;100） Lux的強度對光照干預組細胞持續(xù)光照12 h，對照組細胞采用雙層高壓消毒錫紙包裹。隨后兩組細胞均置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，并于光照結(jié)束后0、3、6、12、24 h終止細胞培養(yǎng)。采用實時聚合酶鏈反應和蛋白免疫印跡法分別檢測eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3 mRNA和蛋白的表達。結(jié)果 光照干預組細胞eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3 mRNA 和蛋白表達均隨培養(yǎng)時間延長呈上升趨勢，其中eotaxin-3 mRNA和蛋白表達增加最為明顯。光照干預組與正常對照組比較，光照結(jié)束后0（t1=6.05，t2=12.561）、3（t1=2.95，t2=3.67） h時eotaxin-1、eotaxin-2 mRNA表達間差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），eotaxin-3 mRNA表達間差異無統(tǒng)計學意義（t3=1.57、1.00，P＞0.05）；光照結(jié)束后6（t1=4.73，t2=18.64，t3=28.48）、12（t1=3.11，t2=20.62，t3=18.50）、24 （t1=8.25，t2=38.27，t3=18.60）h時eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3 mRNA表達間差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。光照干預組與正常對照組比較，除光照結(jié)束后3 h時eotaxin-3 蛋白表達間差異無統(tǒng)計學意義外（t3=1.28，P＞0.05）；光照結(jié)束后0（t1=4.85，t2=5.45，t3=6.21）、3 h（t1=5.64，t2=4.55）、6（t1=31.60，t2=6.63，t3=7.15）、12（t1=14.09，t2=18.22，t3=15.76）、24（t1=6.96，t2=10.47，t3=12.85） h 時eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3 蛋白表達間差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 光照后人RPE細胞CCR3配體eotaxin-1、eotaxin-2 、eotaxin-3 mRNA和蛋白表達均隨培養(yǎng)時間延長呈上升趨勢，以eotaxin-3表達增加最為突出。
引用本文： 李璐,陳長征,易佐慧子,翁銘,邢怡橋. 光照對人視網(wǎng)膜色素上皮細胞趨化因子受體3配體的影響. 中華眼底病雜志, 2013, 29(4): 416-420. doi: 復制
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