目的 　觀察糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)對(duì)循環(huán)外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）的影響。方法 　雄性成年Wistar大鼠60只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組和糖尿病組。后者通過腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立DR模型。采用流式細(xì)胞儀分別計(jì)數(shù)建模后1周、1、3、6個(gè)月各組大鼠循環(huán)外周血EPCs數(shù)量，同時(shí)于各相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)摘除大鼠眼球行蘇木精伊紅(HE)染色、視網(wǎng)膜血管消化鋪片過碘酸Schiff(PAS)染色，通過光學(xué)顯微鏡以及透射電子顯微鏡進(jìn)行視網(wǎng)膜組織病理學(xué)檢查。對(duì)比分析EPCs數(shù)量以及EPCs數(shù)量與DR形態(tài)學(xué)變化的相互關(guān)系。結(jié)果 　大鼠注射STZ 1周、1、3、6個(gè)月后循環(huán)外周血EPCs數(shù)量分別為(25 plusmn;7)、(28 plusmn;8)、(39 plusmn;7)、(43 plusmn;7)個(gè)/20萬個(gè)單個(gè)核細(xì)胞，對(duì)照組為(45 plusmn;4)個(gè)/20萬個(gè)單個(gè)核細(xì)胞。與正常對(duì)照組大鼠相比，糖尿病組EPCs數(shù)量均降低（F=8.933，P＜0.01）。隨著觀察時(shí)間的延長(zhǎng)，糖尿病組EPCs數(shù)量逐漸回升，而視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)、光感受器細(xì)胞、血管也逐漸出現(xiàn)病理性改變。光學(xué)顯微鏡下，與正常對(duì)照組比較，大鼠注射STZ后1周和1個(gè)月組視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)清晰完整，但厚度開始變薄，1個(gè)月組視網(wǎng)膜細(xì)胞排列紊亂，細(xì)胞核腫脹、體積增大，光感受器細(xì)胞減少，隨病程時(shí)間增加這些改變逐漸加重，3、6個(gè)月組視網(wǎng)膜厚度更薄，細(xì)胞排列紊亂更加明顯，部分?jǐn)U張的血管有向外突出、破潰的趨勢(shì)。透射電子顯微鏡下，毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞水腫，線粒體腫脹；毛細(xì)血管基底膜增厚，管腔狹窄，6個(gè)月組甚至出現(xiàn)管腔閉塞和視網(wǎng)膜微動(dòng)脈瘤；光感受器細(xì)胞膜盤間隙擴(kuò)大，排列紊亂，線粒體水腫，細(xì)胞早期空泡變性。結(jié)論 　糖尿病大鼠外周血EPCs數(shù)量較正常大鼠降低。隨著DR的進(jìn)展，EPCs數(shù)量逐漸回升。

引用本文： 焦明菲,顏華. 糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)大鼠循環(huán)外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量的影響. 中華眼底病雜志, 2011, 27(3): 250-254. doi: 復(fù)制