目的 探討重組B因子（CFB）小干擾RNA(siRNA)抑制激光誘導(dǎo)的大鼠脈絡(luò)膜新生血管(CNV)的效果。方法 采用基因重組的方法獲得重組CFBsiRNA，取棕色挪威（BN）大鼠42 只84 只眼，用激光光凝方式建立CNV模型，隨機(jī)分為尾靜脈注射組、玻璃體腔注射組、視網(wǎng)膜下腔注射組、對(duì)照組。3種不同的注射方式組分別設(shè)有相應(yīng)的空質(zhì)粒注射組。除對(duì)照組外，其余各組于激光光凝后第1、3、5天分別進(jìn)行注射CFBsiRNA，尾靜脈、玻璃體腔、視網(wǎng)膜下腔注射組的注射劑量分別為50、20、10 mu;g；對(duì)照組激光光凝后不給于任何干預(yù)。激光光凝前和光凝后14 d分別行熒光素眼底血管造影(FFA)，根據(jù)熒光滲漏程度對(duì)各激光光斑評(píng)分來檢測(cè)CNV的生成情況；免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠脈絡(luò)膜內(nèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、第Ⅷ因子的表達(dá)情況。結(jié)果 各組激光光斑熒光滲漏程度評(píng)分結(jié)果顯示，CFB-siRNA尾靜脈注射組與對(duì)照組相比熒光滲漏程度明顯減輕 ( chi;2=15.1620,P lt;0.05)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，CFB-siRNA尾靜脈注射組VEGF、第Ⅷ因子的陽性表達(dá)強(qiáng)度在激光光凝后不同時(shí)間點(diǎn)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=20.35，18.33；P gt;0.05)，而與同時(shí)間點(diǎn)其他各組相比，明顯降低(F=77.96,55.68;P lt;0.05)。其他各組VEGF、第Ⅷ因子的陽性表達(dá)強(qiáng)度在激光光凝后14 d均顯著強(qiáng)于激光光凝后7 d (F=60.89,61.12;P lt;0.05)。結(jié)論 通過下調(diào)VEGF及第Ⅷ因子的表達(dá)水平，重組CFB-siRNA能有效的抑制CNV的生成。
引用本文： 仝歡,尚慶麗,高建,鄭海洲,魏素琴,楊愛琴. 重組B因子小干擾RNA對(duì)激光誘導(dǎo)大鼠脈絡(luò)膜新生血管的抑制作用. 中華眼底病雜志, 2010, 26(1): 37-40. doi: 復(fù)制
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