目的 觀察糖尿病早期視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞的活化特征與視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）損害的關(guān)系。方法 20只成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠，采用鏈脲佐菌霉素腹腔注射方法制作糖尿病動(dòng)物模型，分為糖尿病1、3個(gè)月組及相應(yīng)正常對(duì)照組，每組5只大鼠。對(duì)所有大鼠行上丘定位注射逆行標(biāo)記RGC，分別用免疫組織化學(xué)法標(biāo)記視網(wǎng)膜鋪片、冰凍切片小膠質(zhì)細(xì)胞和RGC，共聚焦顯微鏡下觀察小膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)及分布特征。結(jié)果 糖尿病組視網(wǎng)膜鋪片小膠質(zhì)細(xì)胞胞體增粗，形態(tài)不規(guī)則。與對(duì)照組相比，糖尿病3個(gè)月組RGC層發(fā)生吞噬的小膠質(zhì)細(xì)胞密度顯著增加（t=3.83,P＜0.01）。與對(duì)照組相比，糖尿病大鼠1、3月個(gè)組RGC層小膠質(zhì)細(xì)胞平均密度均顯著增加（t=2.71,4.22；P＜0.05）；糖尿病大鼠3個(gè)月組RGC層小膠質(zhì)細(xì)胞平均密度較糖尿病1個(gè)月組顯著增加（t=7.45,P＜0.0001）。糖尿病早期小膠質(zhì)細(xì)胞與RGC數(shù)量之間存在相關(guān)關(guān)系（r=0.9,P＜0.05）。結(jié)論 糖尿病早期小膠質(zhì)細(xì)胞活化與RGC損傷關(guān)系密切。
引用本文： 時(shí)樂(lè),黎蕾,秦要武,姜春暉,徐格致. 糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞活化與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損害的關(guān)系. 中華眼底病雜志, 2010, 26(2): 147-150. doi: 復(fù)制