目的 觀察在早期糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)狀態(tài)下，缺氧誘導(dǎo)因子1 alpha;（HIF-1 alpha;）對細(xì)胞表面黏附分子CD18表達以及白細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附的影響。方法 收集早期DR患者及年齡匹配的健康人外周血血清，用于體外培養(yǎng)人粒細(xì)胞系白血病細(xì)胞（HL60）和恒河猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞系細(xì)胞（RF/6A）。分為糖尿病血清培養(yǎng)組（B組）、糖尿?。獺IF1 alpha;反義寡核苷酸組（ASODN）（C組）、糖尿病＋HIF1 alpha; 正義寡核苷酸組（SODN）（D組），健康人血清培養(yǎng)細(xì)胞為正常對照組（A組）。以流式細(xì)胞儀和Real-time PCR分別檢測HL60細(xì)胞表面CD18蛋白陽性細(xì)胞比例和CD18 mRNA的表達水平，以虎紅染色法觀察HL60細(xì)胞和RF/6A細(xì)胞的黏附率。結(jié)果 A、B、C、D組CD18陽性細(xì)胞比例分別為17.06 plusmn;6.01、42.23 plusmn;2.60、25.33 plusmn;3.05、32.40 plusmn;10.57，各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=36.47，P＜0.001）。和A組比較，B、C、D組CD18 mRNA水平分別是A組的21.05 plusmn;2.07、2.23 plusmn;0.96、25.07 plusmn;2.27倍，各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F＝180.34，P＜0.001）。A、B、C、D組細(xì)胞黏附率分別為0.06 plusmn;0.002、0.09 plusmn;0.10、0.05 plusmn;0.007、0.07 plusmn;0.01，各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=13.06，P=0.002）。結(jié)論 在體外培養(yǎng)條件下，糖尿病血清可以促進HL60細(xì)胞表達CD18蛋白和CD18mRNA，促進HL60細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附，HIF-1 alpha;表達被抑制后，這種促進作用減弱。HIF-1 alpha;對糖尿病狀態(tài)下細(xì)胞表面黏附分子CD18表達及白細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附具有調(diào)節(jié)作用。
引用本文： 宋虎平,惠延年,雷春靈,王建洲,畢春潮,楊新光. 缺氧誘導(dǎo)因子1α對早期糖尿病視網(wǎng)膜病變狀態(tài)下人粒細(xì)胞系白血病細(xì)胞表面黏附分子CD18表達的調(diào)節(jié). 中華眼底病雜志, 2010, 26(2): 169-172. doi: 復(fù)制