目的 觀察兔眼玻璃體腔聯(lián)合注射賴氨酸-纖溶酶原和瑞替普酶誘導玻璃體后脫離（PVD）的效果及安全性。方法 15只健康新西蘭白兔分為3組，每組5只兔，右眼為實驗眼，左眼為對照眼。實驗眼玻璃體腔分別注射1250 mu;g/ml賴氨酸－纖溶酶原0.10 ml和不同劑量瑞替普酶0.05 ml，3組劑量分別為104、3 times;104、105 U；對照眼玻璃體腔注射平衡鹽溶液0.15 ml。采用裂隙燈顯微鏡、＋120 D前置鏡檢查結(jié)膜、前房、晶狀體、玻璃體及視網(wǎng)膜情況。行視網(wǎng)膜電圖（ERG）檢查了解視網(wǎng)膜功能。結(jié)果 3個實驗組均發(fā)生了PVD。光學顯微鏡檢查結(jié)果顯示，對照眼及104 U瑞替普酶組視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)無改變，3 times;104 U瑞替普酶組視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)層次清晰，但神經(jīng)節(jié)細胞層細胞和內(nèi)核層細胞減少，105 U瑞替普酶組視網(wǎng)膜未見正常結(jié)構(gòu)，只能見到視網(wǎng)膜色素上皮層。ERG檢查結(jié)果顯示，最大混合反應a、b波振幅104 U瑞替普酶組與對照眼比較，差異無統(tǒng)計學意義（a波：t=0.881，-1.776，0.809；b波：t=-0.223，-0.441，1.400;P＞0.05）；3 times;104 U瑞替普酶組(a波:t=-3.20,b波：t=-4.182,-4.103)、105 U瑞替普酶組(a波：t=-0.737;b波:t=-15.150,6.597)與對照眼比較，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。對照眼未發(fā)生PVD。結(jié)論 兔眼玻璃體腔聯(lián)合注射賴氨酸-纖溶酶原和104 U瑞替普酶可以誘導完全性PVD,并且對視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)無損害。
引用本文： 趙曦泉,張軍軍,劉誼,于希軍. 兔眼玻璃體腔聯(lián)合注射賴氨酸-纖溶酶和瑞替普酶誘導玻璃體后脫離. 中華眼底病雜志, 2010, 26(4): 372-375. doi: 復制
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