目的 觀察胰島素對(duì)鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）表達(dá)的影響。方法 60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為檸檬酸鈉緩沖液對(duì)照組(CIT-CON)和STZ誘導(dǎo)糖尿病組(STZ-DM)，每組各30只。16周時(shí)，在 CIT-CON組中隨機(jī)抽取24只大鼠分為檸檬酸鈉緩沖液對(duì)照組（A組）和檸檬酸鈉緩沖液加胰島素作用組（B組），每組各12只，剩余6只作為陰性對(duì)照。同時(shí)，在STZ-DM組中也隨機(jī)抽取24只大鼠分為STZ誘導(dǎo)糖尿病組（C組）和STZ誘導(dǎo)糖尿病組加胰島素作用組（D組），每組也為12只，同樣剩余6只作為陰性對(duì)照。胰島素作用組皮下注射4 IU胰島素，24 h后處死各組大鼠，3只取眼球、4%多聚甲醛固定，供制備病理切片；9只取視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層，保存于液氮中。實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)（Rea l-time PCR）檢測(cè)視網(wǎng)膜VEGF mRNA表達(dá)，免疫組織化學(xué)、蛋白免疫印跡（Western Blot）檢測(cè)VEGF蛋白表達(dá)。結(jié)果 胰島素作用于正常對(duì)照大鼠和STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠后，正常大鼠VEGF mRNA 表達(dá)為7.71 plusmn;0.25，蛋白表達(dá)為0.492 5 plusmn;0.012 2，分別與胰島素作用前比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=5.32，3.97；P lt;0.05）；STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠VEGF mRNA表達(dá)為9.05 plusmn;0.28，蛋白表達(dá)為0.515 2 plusmn;0.010 9，分別與胰島素作用前比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=0.34，0.36；P gt;0.05）。結(jié)論 胰島素作用于STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠不能顯著上調(diào)視網(wǎng)膜VEGF mRNA 和蛋白水平。
引用本文： 鄔海翔,夏欣,顧青,許迅. 胰島素對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響. 中華眼底病雜志, 2009, 25(3): 202-205. doi: 復(fù)制