目的 使用基因芯片技術(shù)分析糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜血管凋亡相關(guān)基因表達(dá)概況。 方法 腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)制備糖尿病大鼠模型。在血糖升高后的第6周分別處死正常組大鼠和糖尿病組大鼠各10只,提取20只眼的視網(wǎng)膜血管,一步法提取總RNA。使用( alpha;-32P)脫氧腺苷酸(dATP)標(biāo)記樣品制作探針,與含有1176個(gè)基因的尼龍膜芯片進(jìn)行雜交。使用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)所獲結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析。選擇3個(gè)差異表達(dá)的基因進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)驗(yàn)證。 結(jié)果 糖尿病大鼠第6周,136個(gè)基因具有差異表達(dá),占檢測(cè)基因總數(shù)的11.5%。其中,表現(xiàn)為上調(diào)的基因90個(gè),占7.6%;表現(xiàn)為下調(diào)的基因46個(gè),占3.9%。差異表達(dá)涉及多種功能的多個(gè)基因。與凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)的72個(gè)基因中,有15個(gè)出現(xiàn)了表達(dá)的差異。表達(dá)上調(diào)的基因包括腫瘤壞死因子(TNF)家族中Fas相關(guān)的死亡域(FADD)、TNF受體家族成員12 (TNFRSF12)、TNF受體家族成員9 (TNFRSF9)和TRAIL;Bcl-2家族的bcl-2,bcl-w,bax和 bak1以及Akt等;表達(dá)下調(diào)的基因有Fas相關(guān)因子(FAF1)。 結(jié)論 糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜血管基因表達(dá)發(fā)生了復(fù)雜的變化,特別是多個(gè)凋亡相關(guān)通路的基因在糖尿病早期就發(fā)生改變,而且多數(shù)處在通路上游。提示糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生涉及多條凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路,分子生物化學(xué)水平上的變化還僅僅局限在凋亡的誘導(dǎo)期。 (中華眼底病雜志,2008,24:244-248)
引用本文: 羅巖 李瑩 李維業(yè). 糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜血管凋亡相關(guān)基因的表達(dá). 中華眼底病雜志, 2008, 24(4): 244-248. doi: 復(fù)制
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