目的 觀察缺氧誘導(dǎo)因子1 alpha;（HIF-1 alpha;）對(duì)早期糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）大鼠外周血中性粒細(xì)胞表面CD18表達(dá)以及視網(wǎng)膜白細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附的影響。 方法 雄性Sprague-Dawley大鼠，鏈脲佐菌素腹腔注射誘導(dǎo)糖尿病模型。2個(gè)月后，取18只糖尿病模型大鼠隨機(jī)分為糖尿病組（B組）、糖尿?。獺IF-1 alpha;反義寡核苷酸組（ASODN）（C組）、糖尿?。獺IF-1 alpha;正義寡核苷酸組（SODN）（D組），每組各為6只大鼠。年齡匹配的正常大鼠6只作為正常對(duì)照組（A組）。A、B組注射等量5%葡萄糖溶液，C、D組分別通過鼠尾靜脈注射ASODN和SODN（025 mg/kg）。分別以流式細(xì)胞儀和丫啶橙白細(xì)胞造影觀察外周血中性粒細(xì)胞CD18水平及視網(wǎng)膜白細(xì)胞黏附量。 結(jié)果 外周血中性粒細(xì)胞CD18的陽(yáng)性細(xì)胞比例，B組為（44.93 plusmn;3.60）%， A組為（18.66 plusmn;1.52）%，C組為（31.66 plusmn;4.72）%，D組為（51.00 plusmn;5.66）%；各組之間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=42.46, P lt;0.001）。丫啶橙視網(wǎng)膜白細(xì)胞染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，A組為（46.16 plusmn;10.68）個(gè)，B組為（133.83 plusmn;20.43）個(gè)，C組為（99.83 plusmn;9.28）個(gè)，D組為（121.33 plusmn;10.23）個(gè)。B組陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)較A組提高約2.89倍；C、D組與B組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.12，95%可信區(qū)間為-3.69~28.69）。 結(jié)論 在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)條件下，HIF-1 alpha;蛋白能夠下調(diào)糖尿病動(dòng)物外周血中性粒細(xì)胞表達(dá)CD18及視網(wǎng)膜白細(xì)胞聚集。HIF-1 alpha;有可能成為早期DR藥物治療的靶點(diǎn)。 （中華眼底病雜志，2008，24：268-271）

引用本文： 宋虎平 惠延年 王麗麗. 缺氧誘導(dǎo)因子1α對(duì)糖尿病大鼠中性粒細(xì)胞CD18表達(dá)和視網(wǎng)膜白細(xì)胞黏附的影響. 中華眼底病雜志, 2008, 24(4): 268-271. doi: 復(fù)制