目的 檢測細胞因子對人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細胞早期生長反應(yīng)基因-1（Egr-1）的影響。 方法 體外培養(yǎng)人RPE細胞，采用免疫熒光染色、Western blotting和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）定性定量觀察不同刺激因素作用下Egr-1蛋白和mRNA的表達變化。刺激因素包括：20 mu;g/ml脂多糖（LPS）、40 ng/ml腫瘤壞死因子（TNF） alpha;、10 U/ml 干擾素（IFN） gamma;、30%單核/巨噬細胞株（THP-1細胞）上清液和正常人玻璃體液分別刺激0(未受刺激)、10、20、30、40、60 min。結(jié) 果 在未受刺激的RPE細胞中Egr-1呈弱陽性表達，細胞漿為淺黃綠色熒光，隨著刺激因素的作用，Egr-1的表達明顯增強，細胞漿和部分細胞核呈強綠色熒光。20 mu;g/ml LPS、40 ng/ml TNF alpha;、10 U/ml IFN gamma;、30％THP-1細胞上清液和玻璃體液刺激RPE細胞后，與未受刺激的RPE細胞相比，Egr-1 mRNA的最大增強幅度分別為19、13、14、12、14倍，Egr-1蛋白的最大升高幅度分別為34、12、17、32、13倍。 結(jié)論 LPS、TNF alpha;、IFN gamma;、THP1細胞上清液和玻璃體液可上調(diào)體外培養(yǎng)的人RPE細胞Egr-1 mRNA和蛋白的表達，且出現(xiàn)核轉(zhuǎn)位現(xiàn)象，說明這些刺激因素可引起Egr-1的活化。
引用本文： 王靜波,張延軍,惠延年. 細胞因子對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞早期生長反應(yīng)基因-1的影響. 中華眼底病雜志, 2007, 23(6): 410-413. doi: 復制