目的研究晶狀體特異性表達(dá)的制瘤素（OSM）誘發(fā)視網(wǎng)膜變性的信號(hào)途徑。方法將去除部分序列的小鼠OSM cDNA（661堿基對(duì)）連接到αA晶狀體蛋白（αA-crystallin）啟動(dòng)子上，然后用顯微注射的方法將其導(dǎo)入單細(xì)胞胚胎內(nèi)，建立OSM轉(zhuǎn)基因鼠。采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)非轉(zhuǎn)基因鼠和OSM轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜中OSM受體gp130/OSMRβ mRNA的表達(dá)，兔抗磷酸化的轉(zhuǎn)錄信號(hào)傳遞和激活因子-3（STAT-3）抗體檢測(cè)磷酸化的STAT-3蛋白質(zhì)的表達(dá)，鼠抗細(xì)胞色素C抗體檢測(cè)視網(wǎng)膜中細(xì)胞色素C的分布。結(jié)果在新生的非轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜中有g(shù)p130/OSMRβ mRNA的表達(dá)。胚胎期17.5 d，OSM轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞核中有大量的磷酸化的STAT-3的積聚。出生后1 d，OSM轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜中有大量細(xì)胞色素C分布。結(jié)論晶狀體特異性表達(dá)的OSM可能作用于視網(wǎng)膜中g(shù)p130/OSMRβ受體，激活STAT-3，引起細(xì)胞色素C從線粒體中大量釋放，誘發(fā)廣泛的視網(wǎng)膜變性。(中華眼底病雜志,2005,21:167-169)
引用本文： 夏曉波,周霞,許惠卓,陳勤. 制瘤素通過其受體gp130/OSMRβ誘發(fā) 轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜變性. 中華眼底病雜志, 2005, 21(3): 167-169. doi: 復(fù)制